YBSITE

กิจกรรมของ Antithrombin III และแอนติเจนของ antithrombin III

การเป็นปรปักษ์กันกับการทำงานของระบบการแข็งตัวในร่างกายมนุษย์เป็นระบบการแข็งตัวของเลือดซึ่งรักษาสมดุลแบบไดนามิกภายใต้สภาวะปกติดังนั้นการรักษาการไหลเวียนของเลือดในหลอดเลือดปกติ Antithrombin III เป็นองค์ประกอบที่สำคัญที่สุดของระบบการแข็งตัวของเลือดมันถูกสังเคราะห์โดยตับและเป็นสารยับยั้งเอนไซม์ซีรีนมัลติฟังก์ชั่นซีรีนที่ยับยั้งการสร้าง thrombin มีกิจกรรมการแข็งตัวของเลือดที่แข็งแกร่งและบัญชีสำหรับกิจกรรมการแข็งตัวของเลือด 70% ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจหัวใจและหลอดเลือด: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ต่ำกว่าปกติจึงทำให้เกิดลิ่มเลือดได้ง่าย ค่าปกติ: กิจกรรม Antithrombin III: 0.90-1.20L Antithrombin III antigen: 250-330L เหนือปกติ: ช่วงเวลาที่มีเลือดออกเช่นโรคฮีโมฟีเลียโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและโรคโลหิตจาง aplastic, จ้ำง่าย, โรคไต, uremia, กลุ่มอาการของโรคความดันโลหิตสูงที่ตั้งครรภ์และไม่ชอบ เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: ร่วมมืออย่างจริงจังกับแพทย์ระหว่างการตรวจ ค่าปกติ กิจกรรม Antithrombin III คือ 0.90 ถึง 1.20 (วิธีการเคลือบพื้นผิวเรืองแสง) Antithrombin III antigen 250 ~ 330 มก. / ลิตร (ความขุ่นทางอิมมูโนวิทยา) ความสำคัญทางคลินิก ลดลงใน: พิการ แต่กำเนิดและได้รับ antithrombin เช่นโรคตับ, การแข็งตัวของหลอดเลือดเผยแพร่, การผ่าตัดหลังการผ่าตัด, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ pectoris, โรคหลอดเลือดสมอง, โรคไต, ลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำ ฯลฯ ยกระดับใน: ช่วงเวลาที่มีเลือดออกเช่นโรคฮีโมฟีเลียโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวและโรคโลหิตจาง aplastic, จ้ำง่าย, โรคไต, uremia, กลุ่มอาการของโรคความดันโลหิตสูงที่ตั้งครรภ์และไม่ชอบ ผลลัพธ์ที่ต่ำอาจเป็นโรค: ผลการ ขาด antithrombin III ทางพันธุกรรม มีสูงโรคที่เป็นไปได้: การ พิจารณามะเร็งเม็ดเลือดขาว การใช้ฮอร์โมนแอสโตรเจน, ยาคุมกำเนิด, สารกันเลือดแข็งสามารถเพิ่มผลลัพธ์ ดังนั้นยาเหล่านี้ต้องถูกห้ามก่อนทำการทดสอบ กระบวนการตรวจสอบ (1) ซีรั่มต่อต้านมนุษย์ AT-III (Reagent A) กระต่ายที่ละลายได้ถูกระบุว่าเป็นครึ่งหนึ่งของปัจจัยการเจือจางด้วยฉลากขวดและเจือจางด้วยบัฟเฟอร์อิเล็กโทรโฟเรซิสสำหรับการใช้งาน นอกจากนี้ยังใช้น้ำในการเตรียมสารละลาย agarose 20 กรัม / ลิตร ผสมสารละลายทั้งสองข้างบนที่อุณหภูมิ 56 ° C แล้วเทลงในแผ่นแก้วสองแผ่นที่มีกรอบแม่พิมพ์รูปตัว "U" ขนาด 80 มม. x 80 มม. 1.5 มม. หลังจากแข็งตัวแล้วให้ทำการโหลดแถวด้านหนึ่งของแผ่น รู, เส้นผ่าศูนย์กลางรู 2 มม., ระยะพิทช์ 3mm (2) พลาสมามาตรฐานที่ละลายได้ (รีเอเจนต์ B) เจือจางด้วยน้ำ 1: 2, 1: 4, 1: 8, 1:16 และตัวอย่างถูกทำให้เจือจางด้วยน้ำ 1: 5 จากนั้นจึงวัดปริมาณด้วย micropipette เพิ่มหลุมตัวอย่าง 5 μlต่อหลุมและ electrophoresis เป็นเวลา 6 ชั่วโมงที่ความลาดชันที่อาจเกิดขึ้นที่ 15 V / cm (ควรวางหลุมตัวอย่างที่ด้านลบ) (3) หลังจากอิเลคโตรโฟรีซีสแผ่นเจลถูกวางในสารละลายกรดฟอสโฟโมไลด์ 4.4 มม. / ลิตรคงที่เป็นเวลา 15 นาทีและวัดความสูงของยอดจรวดแต่ละจุดจากกึ่งกลางของตัวอย่างจนถึงปลายยอด (มม.) ความสูงสูงสุด (X) ของพลาสม่าที่มาตรฐานการเจือจางที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้ในการเตรียมโค้งมาตรฐานบนกระดาษบวชสำหรับเนื้อหาแอนติเจน AT-III ที่สอดคล้องกัน (Y) จากนั้นความสูงสูงสุดของตัวอย่างจะถูกอ่านโดยตรงจากเนื้อหาแอนติเจน AT-III บนเส้นโค้งมาตรฐานหรือดำเนินการถดถอยเชิงเส้นและสูตรการถดถอย Y = bx + a ได้มาและความสูงสูงสุดของตัวอย่างถูกแทนที่ลงในสูตร x เพื่อรับ ATII: เนื้อหาของ Ag คือ Y ไม่เหมาะกับฝูงชน โดยทั่วไปไม่มีข้อห้าม ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ การติดเชื้อพร้อมกัน

บทความนี้ช่วยคุณได้ไหม

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ