ไลโซไซม์ไหลออก

ไลโซไซม์เป็นส่วนประกอบของกลไกการป้องกันภูมิคุ้มกันตามปกติและมีหน้าที่ในการละลายผนังเซลล์แบคทีเรีย ในร่างกายมนุษย์มีอยู่ในนิวโทรฟิล monocytes และแมคโครฟาจนอกจากนี้ยังมีอยู่ในการหลั่งเมือกและเป็นหนึ่งในปัจจัยการป้องกันพื้นผิว คนปกติไม่มีไลโซไซม์ในปัสสาวะ ค่ากิจกรรมไลโซไซม์ในซีรั่มหรือของเหลวในร่างกายของผู้ป่วยบางรายมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญดังนั้นการกำหนดกิจกรรมไลโซไซม์ได้รับความสนใจจากคลินิกมากขึ้น วิธีการทั่วไปคือวิธีจานวุ้นและความขุ่น ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจระบบทางเดินหายใจ: การตรวจหน้าอกและน้ำในช่องท้อง เพศที่ใช้บังคับ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: ไม่อดอาหาร คำแนะนำ: ก่อนการทดสอบผู้ทดสอบหยุดใช้ยาและลดการเคลื่อนไหวเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของการทดสอบ ค่าปกติ 1, เซรั่ม 5 ~ 30mg / L (วิธีแผ่นวุ้น); 9.6 ~ 14mg / L (การทดสอบความขุ่น) 2 น้ำไขสันหลัง 0mg / L (วิธีแผ่นวุ้น) 3 น้ำลาย 30 ~ 70mg / L (การทดสอบความขุ่น) 4. ปัสสาวะ 0 mg / L (วิธี agar plate); 1 ถึง 3 mg / L (assay turbidimetric assay) ความสำคัญทางคลินิก ผลที่ผิดปกติ มันเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการวินิจฉัยแยกโรคมะเร็งปอดและวัณโรคไหล 94% ของปริมาณ Lzm วัณโรคไหลเกินกว่า 30mg / L และ P-Lzm / S-Lzm (ปอดไหล Lzm / เซรั่ม Lzm) อัตราส่วน 1 อย่างมีนัยสำคัญสูงกว่าผลิตภัณฑ์มะเร็ง โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของเหลว ความมุ่งมั่นพร้อมกันของ Lzm และ LD ในปอดไหลเพิ่มขึ้นวัณโรคทั้งสองเพิ่มขึ้นการรั่วไหลที่เกิดจากภาวะหัวใจล้มเหลวต่ำ Lzm ต่ำและกิจกรรม LD สูงในปอดไหลมะเร็งแยกนี้เป็นมะเร็ง ลักษณะของเยื่อหุ้มปอดไหล ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: ผล ปอดไหล สูงอาจเป็นโรค: วัณโรค, การพิจารณาหลอดลมอักเสบเรื้อรัง ก่อนการทดสอบ: ผู้ทดสอบหยุดใช้ยาและลดการเคลื่อนไหวให้น้อยที่สุดเพื่อให้มั่นใจในคุณภาพของการทดสอบ เมื่อตรวจสอบ: ผ่อนคลายร่างกายและรับฟังคำแนะนำจากแพทย์ ไม่เหมาะสำหรับฝูงชน: ไม่ กระบวนการตรวจสอบ การเจาะทะลุนั้นจะเกิดขึ้นทันทีหลังจากที่ชิ้นงานทดสอบถูกปล่อยออกมา วิธีการตรวจจับ: 1. การเตรียมผนังเซลล์ของ Micrococcus M. solani ถูก subcultured บนสื่อ slant agar ก่อนการใช้งานและจากนั้นทำการเพาะเลี้ยงบนแผ่นทั่วไป agar ที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง สนามหญ้าถูกล้างด้วยน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อปั่นแยกที่ 2000 รอบ / นาทีเป็นเวลา 30 นาทีและส่วนที่เหลือถูกทิ้ง เติมน้ำกลั่นและผสมเบา ๆ ปั่นเหวี่ยงที่ 2000r / นาทีเป็นเวลา 30 นาทีทิ้งตะกอนส่วนเกินชั่งน้ำหนักเปียกของตะกอนและเตรียมสารละลายเข้มข้น 100 กรัมต่อลิตรด้วยน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อควรเตรียมสารละลายแบคทีเรียก่อนการใช้งาน ยาว) ความร้อนฆ่าอะไหล่ 2. ชั่งน้ำหนักผงวุ้น 1 กรัมเพิ่ม 100ml ของ 1 / 15mol / L pH6.4PBS และเพิ่ม 1% วุ้น 3. ทำตามมาตรฐานไลโซไซม์และทำสารละลายเจือจาง 5, 25, 100 mg / L ด้วยค่าพีเอชพีเอส 1/15 mol / L 4. ใช้สารละลายแบคทีเรียที่เตรียมไว้ 1 มิลลิลิตรเพิ่มไป 50% ถึง 60 ° C ละลายวุ้น 1% เขย่าให้เข้ากันเทแผ่น (แผ่นเส้นผ่าศูนย์กลาง 7 ~ 9 ซม. บวก 1% วุ้น 15ml) เพื่อให้ข้น 5. เจาะรูในจานไมโครวุ้นด้วยเครื่องเจาะระยะห่างของหลุมคือ 18 ~ 20 มม. หยิบวุ้นในรูด้วยไม้จิ้มฟัน 6. ใช้ปิเปตฝอยเพื่อนำน้ำลาย (เก็บสดๆในจานที่สะอาดนำซุปส่วนเกิน) หรือเซรั่มแล้วใส่ลงในรูวุ้น ในขณะเดียวกันก็มีบ่อน้ำอีกตัวที่เต็มไปด้วยไลโซไซม์มาตรฐานซึ่งเป็นตัวควบคุมเชิงบวก 7. ตั้งค่า 25 ถึง 30 ° C เป็นเวลา 18 ถึง 24 ชั่วโมงและสังเกตผลลัพธ์ 8. ในเวลาเดียวกันของการวัดแต่ละชุดเพิ่มความเข้มข้นต่าง ๆ ของสารละลายมาตรฐาน lysozyme ให้กับรูเล็ก ๆ วัดเส้นผ่านศูนย์กลางของแหวน lysate ด้วยวิธีเดียวกันใช้กระดาษกึ่งลอการิทึมและใช้ความเข้มข้นของไลโซไซม์เป็นตัวประสาน (ลอการิทึมประสานงาน) เพื่อละลายแบคทีเรีย เส้นผ่านศูนย์กลางวงแหวนคือ abscissa และเส้นโค้งมาตรฐานจะถูกวาด ไมโครลิตรของไลโซไซม์ที่มีต่อมิลลิลิตรของบทความทดสอบพบได้จากเส้นโค้ง ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่ถูกคุมขัง: ผู้ที่ต้องทำการทดสอบมีผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, ไตถูกทำลาย, เยื่อหุ้มสมองอักเสบและอื่น ๆ ผู้ที่ไม่มีข้อบ่งชี้การตรวจไม่ควรทดสอบ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1. การติดเชื้อ: ให้ความสนใจกับการดำเนินการปลอดเชื้อเมื่อเจาะให้ความสนใจกับการทำความสะอาดท้องถิ่นหลังจากการเจาะป้องกันมลพิษทางน้ำและหลีกเลี่ยงการติดเชื้อ 2 เลือดออก: ความเสียหายเข็มเจาะหลอดเลือดท้องถิ่นหรือเนื้อเยื่อที่เกิดจากการมีเลือดออกในท้องถิ่นควรพยายามหลีกเลี่ยงการเจาะลึกเกินไป