YBSITE

แอนติบอดีต่อต้านเซลล์เกาะ islet

แอนติบอดีต่อต้านเซลล์เกาะ (ICA) เป็นครั้งแรกโดย Bottazzo ในปี 1974 แอนติเจนเป้าหมายเป็นองค์ประกอบที่มีอยู่ในไซโตพลาสซึมหรือ microsomes ของเซลล์เกาะเฉพาะอวัยวะ แต่เฉพาะเซลล์ชนิดมนุษย์ แอนติบอดีข้ามทำปฏิกิริยากับเซลล์เกาะลิงหมูหนูและหนูตะเภา คนปกติไม่มีแอนติบอดีนี้อัตราบวก 40% ถึง 50% ในผู้ป่วยโรคเบาหวานที่เริ่มมีอาการคือ 15% ถึง 20% ใน 5-10 ปีโดยเฉพาะอย่างยิ่งในโรคเบาหวานเด็กและเยาวชน แอนติบอดี้นี้จะแยกแยะความแตกต่างระหว่างเบาหวานที่ขึ้นกับอินซูลิน (1DDM) และเบาหวานที่ไม่ขึ้นอยู่กับอินซูลิน (NIDDM) ในผู้ป่วย ID-DM ใหม่อัตราบวกสามารถเข้าถึงมากกว่า 90% และผู้ป่วย ICA บวกในผู้ป่วย NIDDM สามารถคาดการณ์ความเป็นไปได้ของ IDDM ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกประเภทผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจย่อยอาหาร: การตรวจต่อมไร้ท่อ บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: ค่าปกติ: ไม่ เหนือปกติ: เชิงลบ: ปกติ บวก: ผู้ป่วยเบาหวาน เคล็ดลับ: อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปวันก่อนที่จะเจาะเลือดหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ ค่าปกติ เชิงลบ ความสำคัญทางคลินิก บวกในการวินิจฉัยเบื้องต้นของโรคเบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลิน, อัตราบวกทั้งหมดคือ 31.2, สูงถึง 85% ในสองสัปดาห์แรกของการโจมตี, และลดลงถึง 50% ในไม่กี่สัปดาห์ในโรคเบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลินและเบาหวาน "เคมี" มนุษย์มีอัตราการเป็นบวกเพียง 6.2% และ 4.9% ดังนั้นจึงสามารถใช้เป็นพื้นฐานการวินิจฉัยแยกโรคสำหรับโรคเบาหวานขึ้นอยู่กับอินซูลินและอิสระ ผลลัพธ์ในเชิงบวกอาจเป็นโรค: การ พิจารณาโรคเบาหวาน ต้องห้ามก่อนการตรวจ: กรุณาแจ้งแพทย์เกี่ยวกับยาล่าสุดและการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาพิเศษก่อนการทดสอบ 1 อย่ากินมันมากเกินไปอาหารโปรตีนสูงวันก่อนเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ 2. หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจสุขภาพคุณควรเริ่มอดอาหารเป็นเวลา 12 ชั่วโมงเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบต่อผลการทดสอบ ข้อกำหนดสำหรับการตรวจ: เมื่อทานเลือดคุณควรผ่อนคลายจิตใจหลีกเลี่ยงการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากความกลัวและเพิ่มความยากลำบากในการเก็บเลือด รับซีรัมตัวอย่างและเก็บที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส กระบวนการตรวจสอบ หลักการทดลองทางอิมมูโนอิฟลูออเรสเซนซ์ทางอ้อม: ฟลูออเรซินถูกระบุบนแอนติบอดีที่สอดคล้องกันและทำปฏิกิริยาโดยตรงกับแอนติเจนที่เกี่ยวข้อง ในขั้นตอนแรกแอนติบอดีที่ไม่มีชื่อ (ตัวอย่างที่จะทดสอบ) จะถูกเพิ่มเข้าไปในตัวอย่างแอนติเจนที่รู้จักและบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 30 นาทีในกล่องเปียกเพื่อผูกแอนติบอดีแอนติเจนอย่างเพียงพอแล้วตามด้วยการล้างเพื่อเอาแอนติบอดีออก ในขั้นตอนที่สองจะมีการเพิ่มแอนติบอดีต่อต้านโกลบูลินหรือแอนตี้ - IgG, IgM แอนติบอดีจะถูกเพิ่มถ้าหากปฏิกิริยาแอนติเจน - แอนติบอดีเกิดขึ้นในขั้นตอนแรกแอนติบอดีต่อต้านโกลบูลินที่มีข้อความจะถูกผูก แอนติบอดีที่ไม่รู้จัก ไม่เหมาะกับฝูงชน คนที่ไม่เหมาะสม: โดยทั่วไปไม่มีประชากรพิเศษ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง

บทความนี้ช่วยคุณได้ไหม

เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ