กิจกรรมเสริมเซรั่มรวม (CH50)

Complement มีหน้าที่ของเซลล์เป้าหมาย lysing, ส่งเสริม phagocytosis, และการมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาการอักเสบในเวลาเดียวกัน, ส่วนประกอบมีบทบาทสำคัญในการควบคุมภูมิคุ้มกัน, การล้างคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกัน, การรักษาสภาพแวดล้อมของร่างกาย การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมเสริมทั้งหมดและส่วนประกอบเสริมแต่ละรายการมีความสำคัญต่อการวินิจฉัยและประสิทธิภาพของโรคบางชนิด ความมุ่งมั่นของส่วนเติมเต็มทั้งหมดส่วนใหญ่สะท้อนให้เห็นถึงโปรแกรมที่ใช้งานของการเปิดใช้งานเสริมผ่านทางแบบดั้งเดิม ในทางคลินิกมักใช้วิธีหลอดทดสอบ ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจหัวใจและหลอดเลือด: การตรวจเลือด บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: พบใน glomerulonephritis เฉียบพลัน, เยื่อหุ้มเซลล์ glomerulonephritis proliferative, lupus erythematosus ระบบ (SLE) ที่ใช้งาน, โรคไขข้ออักเสบ, โรคไวรัสตับอักเสบ, โรคตับอักเสบ, โรคตับเรื้อรัง, เยื่อบุหัวใจอักเสบจากเชื้อไวรัสกึ่งเฉียบพลัน, การถ่ายทอดทางพันธุกรรม อาการบวมน้ำทางเพศ ฯลฯ ค่าปกติ: ค่าปกติ: 50-100U / L เหนือปกติ: พบในการติดเชื้ออักเสบเฉียบพลัน, ความเสียหายของเนื้อเยื่อ, ไข้รูมาติกเฉียบพลัน, โรคหลอดเลือดแดงก้อนกลม, ผิวหนังอักเสบ, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, ไทฟอยด์, โรคไตอักเสบ, โรคมะเร็งและอื่น ๆ เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: อย่ากินอาหารที่มันโปรตีนสูงเกินไปวันก่อนที่จะเจาะเลือดหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจร่างกายควรทำการอดอาหารเพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจพบตัวชี้วัดเช่นระดับน้ำตาลในเลือดในท้องฟ้าที่สอง ค่าปกติ 50 ~ 100U / ลิตร ความสำคัญทางคลินิก เพิ่มขึ้นในการติดเชื้ออักเสบเฉียบพลัน, ความเสียหายของเนื้อเยื่อ, ไข้รูมาติกเฉียบพลัน, periarteritis เป็นก้อนกลม, dermatomyositis, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, ไทฟอยด์, polyarthritis, โรคมะเร็งและอื่น ๆ ลดลงใน glomerulonephritis เฉียบพลัน, เมมเบรน proliferative glomerulonephritis, โรคลูปัส erythematosus ระบบ (SLE) ที่ใช้งาน, โรคไขข้ออักเสบ, ไวรัสตับอักเสบ, โรคตับเรื้อรัง, เยื่อบุหัวใจอักเสบจากเชื้อแบคทีเรียกึ่งเฉียบพลัน, การถ่ายทอดทางพันธุกรรม อาการบวมน้ำที่สมอง ฯลฯ ผลลัพธ์ที่สูงอาจเป็นโรค: โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในเลือดในเด็ก, โรคขาดส่วนประกอบทางพันธุกรรม, โรคเซรุ่มในเด็ก, angioedema ที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในเด็ก, โรคไวรัสตับอักเสบบี, โรคข้ออักเสบจากไวรัส ก่อนอื่นข้อควรระวังก่อนที่จะเจาะเลือด 1 อย่ากินมันมากเกินไปอาหารโปรตีนสูงวันก่อนเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการดื่มหนัก ปริมาณแอลกอฮอล์ในเลือดมีผลโดยตรงต่อผลการทดสอบ 2. หลัง 20.00 น. ในวันก่อนการตรวจร่างกายควรทำการอดอาหารเพื่อหลีกเลี่ยงการตรวจพบตัวชี้วัดเช่นระดับน้ำตาลในเลือดในท้องฟ้าที่สอง 3 ควรผ่อนคลายเมื่อถ่ายเลือดเพื่อหลีกเลี่ยงการหดตัวของหลอดเลือดที่เกิดจากความกลัวเพิ่มความยากลำบากในการเก็บเลือด หากคุณมีประวัติเป็นเลือดกรุณาอธิบายล่วงหน้าและจัดการพิเศษ ประการที่สองควรให้ความสนใจหลังจากการดึงเลือด 1. หลังจากเจาะเลือดจำเป็นต้องใช้การบีบอัดที่รูเข็มประมาณ 3-5 นาทีเพื่อหยุดเลือด หมายเหตุ: อย่าถูเพื่อไม่ให้เกิดห้อใต้ผิวหนัง 2 เวลากดควรเพียงพอ มีความแตกต่างในการแข็งตัวของเวลาสำหรับแต่ละคนและบางคนต้องใช้เวลานานกว่าในการแข็งตัว ดังนั้นเมื่อพื้นผิวของผิวหนังมีเลือดออกการบีบอัดจะหยุดลงทันทีและเลือดอาจถูกแทรกซึมเข้าสู่ผิวหนังเนื่องจากการแข็งตัวของเลือดที่ไม่สมบูรณ์ ดังนั้นเวลาในการบีบอัดจึงยาวกว่าเพื่อหยุดเลือดอย่างสมบูรณ์ หากมีแนวโน้มตกเลือดเวลาบีบอัดควรยืดออก 3 หลังจากที่อาการเลือดเวียนศีรษะเช่นเวียนศีรษะวิงเวียนอ่อนเพลียและอื่น ๆ ควรนอนลงทันทีดื่มน้ำปริมาณเล็กน้อยจากนั้นจะได้รับการตรวจร่างกายหลังจากบรรเทาอาการ 4. หากมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นให้ใช้ผ้าขนหนูอุ่น ๆ หลังจากผ่านไป 24 ชั่วโมงเพื่อส่งเสริมการดูดซึม กระบวนการตรวจสอบ (1) ซีรั่มที่จะทำการทดสอบจะถูกเจือจางในอัตราส่วน 1:20 และซีรั่มที่จะทดสอบ 0.2 มิลลิลิตรจะถูกดูดเข้าไปในหลอดทดลองและเพิ่ม barbital buffer 3.8 มล. (2) ใช้ 10 หลอดและผสมกับของเหลว (3) เปรียบเทียบหลอดด้านบนกับหลอดมาตรฐาน hemolysis 50% ก่อนเลือกหลอดสองหลอดใกล้กับหลอดมาตรฐานและอ่านด้วยเครื่องสเปกโทรโฟโตมิเตอร์ที่ความยาวคลื่น 542 นาโนเมตรเพื่อหาความหนาแน่นของแสงมาตรฐานที่ใกล้กว่า หลอดเดียว มูลค่าเสริมทั้งหมดถูกกำหนดตามมาตรฐานโดยขึ้นอยู่กับปริมาณของซีรั่มเจือจางที่เพิ่มเข้าไปในหลอด ไม่เหมาะกับฝูงชน ไม่มีข้อห้ามพิเศษ ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ ไม่มีภาวะแทรกซ้อนและอันตรายที่เกี่ยวข้อง