ฮอร์โมนขับปัสสาวะ

ต่อต้านยูเรียยูเรียยังเป็นที่รู้จักกันในนาม vasopressin เป็นฮอร์โมนเปปไทด์แบบไซคลิกที่หลั่งโดยนิวเคลียส suprachiasmatic ของไฮโปทาลามัส หน้าที่ทางสรีรวิทยาของมันคือการเพิ่มการดูดซึมน้ำโดยปลายท่อและเก็บท่อของไตเล่นฤทธิ์ต้านขับปัสสาวะและรักษาความดันออสโมติกคอลลอยด์ปกติของพลาสมาจึงมีอิทธิพลอย่างมากต่อการทำงานของไตเสริม การเปลี่ยนแปลงของปัจจัยต่าง ๆ เช่นปริมาณเลือดและความดันโลหิตอาจมีผลต่อการหลั่งสารต่อต้านยูเรีย ข้อมูลพื้นฐาน การจำแนกผู้เชี่ยวชาญ: การจำแนกการตรวจปัสสาวะ: การตรวจต่อมไร้ท่อ บังคับเพศ: ไม่ว่าจะเป็นผู้ชายและผู้หญิงใช้การอดอาหาร: การอดอาหาร ผลการวิเคราะห์: ต่ำกว่าปกติ: พบในผู้ป่วยเบาหวานเบาจืดกลุ่มอาการของโรคไตและยาเสพติดเช่นลิเธียมเกลือและเตตราไซคลีน ค่าปกติ: ADH: 1μu / mL-10μu / mLμu / mL หรือμu / 24 ชั่วโมง ADH: 11μu / 24h-30μu / 24hμu / mL หรือμu / 24 ชั่วโมง เหนือปกติ: พบในไทรอยด์ฮอร์โมนกลูโคคอร์ติคอยด์และการขาดอินซูลินเช่นเดียวกับกลุ่มอาการหลั่งฮอร์โมน antidiuretic วัณโรคแผลในสมองสมองวายหัวใจล้มเหลว การยืนอยู่ในตำแหน่งและความเจ็บปวดในเวลากลางคืนสามารถเพิ่มการหลั่งฮอร์โมนในปัสสาวะ การใช้ยานอนหลับและยาลดน้ำตาลในเลือดสามารถเพิ่มระดับของฮอร์โมน antidiuretic ในเลือด เชิงลบ: บวก: เคล็ดลับ: รักษาความคิดปกติ ค่าปกติ 1 ~ 10μu / mL; 11 ~ 30μu / 24 ชั่วโมง ความสำคัญทางคลินิก เพิ่มขึ้นในไทรอยด์ฮอร์โมน, glucocorticoids และการขาดอินซูลินเช่นเดียวกับกลุ่มอาการของการหลั่งฮอร์โมน antidiuretic, วัณโรค, การบาดเจ็บของสมอง, โรคหัวใจล้มเหลว การยืนอยู่ในตำแหน่งและความเจ็บปวดในเวลากลางคืนสามารถเพิ่มการหลั่งฮอร์โมนในปัสสาวะ การใช้ยานอนหลับและยาลดน้ำตาลในเลือดสามารถเพิ่มระดับของฮอร์โมน antidiuretic ในเลือด ลดลงในเบาจืดเบาหวาน, โรคไตและการรับเกลือลิเธียมและ tetracyclines ผลลัพธ์ต่ำอาจเป็นโรค: กลุ่มอาการของโรคไต, หัวใจล้มเหลว, ผลลัพธ์สูงอาจเป็นโรค: การบาดเจ็บของสมอง, วัณโรค, ข้อควรระวังโรคเบาจืด ผู้สูบบุหรี่ความเครียด (เช่นแผลไหม้ความหิวการผ่าตัดและอื่น ๆ ) สามารถเพิ่มการต่อต้านยูเรียในพลาสมาความเย็นการดื่มสามารถลดการต่อต้านยูเรียในพลาสมา กระบวนการตรวจสอบ วิธีการแบ่งออกเป็นสามขั้นตอนคือปฏิกิริยาแอนติเจน - แอนติบอดีการแยก B และ F และการวัดกัมมันตภาพรังสี (1) ปฏิกิริยาของแอนติเจนกับแอนติบอดี: ตัวอย่าง (แอนติเจนที่ไม่มีป้ายกำกับ), แอนติเจนที่ติดฉลากและ antiserum จะถูกเจือจางลงในหลอดทดลองขนาดเล็กตามลำดับและได้รับอนุญาตให้ยืนที่อุณหภูมิห้อง (15 ถึง 30 °ซ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง (2) การแยก B และ F: มีเทคนิคการแยกที่แตกต่างกันและวิธีการตกตะกอนที่ใช้กันทั่วไป วิธีการตกตะกอนแอนติบอดี 1 วินาที: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามวิธี diabody หลังจากการทดสอบแอนติเจนโดยเฉพาะทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีแรกแอนติบอดีที่สองที่สอดคล้องกันจะถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อให้คอมเพล็กซ์แอนติบอดีที่สองแอนติบอดีแรกที่เกิดขึ้น แอนติเจนที่ติดฉลากจะถูกแยกออกจากแอนติเจนฟรี F โดยการหมุนเหวี่ยง วิธีนี้เป็นวิธีการตกตะกอนเฉพาะการแยกแบบสมบูรณ์การเชื่อมแบบไม่เจาะจงต่ำ อย่างไรก็ตามแอนติบอดีตัวที่สองนั้นมีขนาดใหญ่และมีราคาสูง นอกจากนี้ความเข้มข้นของซีรั่มและการปรากฏตัวหรือไม่มียาต้านการแข็งตัวของเลือดสามารถส่งผลต่อผลลัพธ์ในระดับหนึ่ง 2 Polyethylene glycol (PEG) วิธีการตกตะกอน: โปรตีนอยู่ในสถานะ isoelectric point และชั้นไฮเดรชั่นถูกทำลายเพื่อทำให้เกิดการตกตะกอนของโปรตีน ข้อดีของวิธีนี้คือ PEG สะดวกในการเตรียมราคาไม่แพงและรวดเร็วในการแยกข้อเสียคือมีตะกอนที่ไม่เฉพาะเจาะจงจำนวนมากและการแยกไม่สมบูรณ์ 3 วินาทีวิธีแอนติบอดี - โพลีเอธิลีนไกลคอลวิธีการตกตะกอน: วิธีนี้ไม่เพียง แต่มีข้อได้เปรียบของการเร่งรัดอย่างรวดเร็วของวิธี PEG แต่ยังรักษาผลของการเร่งรัดเฉพาะของแอนติบอดีที่สองลดปริมาณของแอนติบอดีที่สองและลดความเข้มข้นของ PEG วัสดุที่ลดลง 4 วิธีการดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์: ส่วนที่ฟรีของโมเลกุลขนาดเล็กจะถูกดูดซับโดยกิจกรรมพื้นผิวของถ่านกัมมันต์ ยกตัวอย่างเช่นชั้นของเดกซ์ทรานถูกเคลือบบนพื้นผิวของถ่านกัมมันต์เพื่อสร้างตาข่ายที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางของรูพรุนบนพื้นผิวดังนั้นจึงอนุญาตให้โมเลกุลเล็ก ๆ ของแอนติเจนหรือ hapten อิสระที่จะหลบหนีและถูกดูดซับในขณะที่คอมเพล็กซ์ macromolecular หลังจากที่แอนติเจนและแอนติบอดีถูกทำปฏิกิริยาแล้วคาร์บอนที่ถูกกระตุ้นด้วยเดกซ์ทรานจะถูกเพิ่มและอนุญาตให้ยืนได้นาน 5 ถึง 10 นาทีเพื่อให้แอนติเจนอิสระถูกดูดซับบนอนุภาคคาร์บอนที่เปิดใช้งานและอนุภาคจะตกตะกอนโดยการหมุนเหวี่ยง (3) การกำหนดกัมมันตภาพรังสี: หลังจากแยก B และ F แล้วกัมมันตภาพรังสีสามารถวัดได้ เครื่องมือวัดมีสองประเภท: ตัวนับประกายของเหลว (การวัดรังสีบีตา) และตัวนับประกายคริสตัล (การวัดรังสีแกมมา) หน่วยนับเป็นจำนวนเอาต์พุตของพัลส์ไฟฟ้าโดยเครื่องตรวจจับในหน่วย cpm (จำนวนพัลส์ / นาที) ต้องใช้เส้นโค้งมาตรฐานสำหรับการวัดแต่ละครั้งและความเข้มข้นที่แตกต่างกันของแอนติเจนมาตรฐานจะถูกพล็อตที่ abscissa และการวัดกัมมันตภาพรังสีที่สอดคล้องกันจะถูกพล็อตบนการจัดวาง กัมมันตภาพรังสีอาจเป็นทางเลือก B หรือ F และอาจใช้ค่าที่คำนวณได้ B / B + F, B / F หรือ B / B0 ควรกำหนดตัวอย่างที่ซ้ำกันค่าเฉลี่ยถูกนำมาใช้และตรวจพบความเข้มข้นของแอนติเจนที่สอดคล้องกันบนเส้นโค้งมาตรฐาน ไม่เหมาะกับฝูงชน ผู้ที่มีฟังก์ชั่นเม็ดเลือดลดลงเช่นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจางต่างๆ, โรค myelodysplastic หรือผู้ที่มีภาวะเกล็ดเลือดต่ำควรให้ความสนใจกับการดึงเลือดและไม่ควรใช้เลือดมากขึ้นหรือมากกว่า ปฏิกิริยาและความเสี่ยงที่ไม่พึงประสงค์ 1. หลังจากการเจาะเลือดห้ามกดรูเข็มเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดห้อใต้ผิวหนัง หากมีรอยช้ำเล็ก ๆ ในเลือดมันอ่อนโยนเล็กน้อยโปรดอย่าตกใจคุณสามารถประคบด้วยความร้อนหลังจาก 24 ชั่วโมงเพื่อส่งเสริมการดูดซึมของเลือด ความแออัดจำนวนเล็กน้อยทั่วไปจะค่อยๆดูดซับใน 3 ถึง 5 วันและสีจะจางลงและกลับสู่ปกติ 2. หลังจากการเจาะเลือดอาการเช่นเวียนศีรษะวิงเวียนอ่อนเพลียและอื่น ๆ ควรจะหงายทันทีดื่มน้ำเชื่อมในปริมาณเล็กน้อยและจากนั้นจะได้รับการตรวจร่างกายหลังจากบรรเทาอาการ