hemosiderin ผิวหนัง

Hemoflavin เป็นโพลิเมอร์ ferritin ที่ไม่เสถียรพร้อมเม็ดสีเหล็กสีน้ำตาล ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกทำให้เกิดฮีโมโกลบินอิสระมากเกินไปซึ่งถูกขับออกโดยไตและผลิตฮีโมโกลบินยูเรียซึ่งบางส่วนจะถูกดูดซับและย่อยสลายโดยเซลล์เยื่อบุผิวท่อไตในการผลิตฮีโมไซเดอร์ การไหลของเซลล์ถูกขับออกมาพร้อมกับปัสสาวะทำให้เกิดฮีโมไซเดอร์ Idiopathic melmomaryhae mosiderosis (IPH), โรคที่หายากที่มีอาการตกเลือดในปอดเป็นระยะ ๆ มีรายงานผู้ป่วยมากกว่า 200 รายในต่างประเทศและอีกมากกว่า 120 รายได้รับรายงานในประเทศ (ภายในปี 1994) มันเป็นโรคที่หายากที่มีสาเหตุที่ไม่รู้จัก โรคนี้มีลักษณะโดยการตกเลือดถุงลมและโรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็กรอง ไม่มีอวัยวะอื่นที่เกี่ยวข้อง เมื่อเส้นเลือดฝอยในปอดมีเลือดไหลออกมาอย่างต่อเนื่องเลือดที่ไหลออกจะถูกแยกออกเป็นส่วน ๆ ซึ่งส่วนโกลบินจะถูกดูดซึมและฮีโมไซเดอร์ที่มีฮีโมไซเดอร์จะทำปฏิกิริยาในปอด พยาธิวิทยามีน้ำหนักปอดเพิ่มขึ้น พื้นผิวที่ตัดมีสีน้ำตาลเข้ม การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของถุงแมคโครฟาจและคั่นระหว่างหน้าที่มีฮีโมไซเดอร์ มีองศาที่แตกต่างกันของพังผืดกระจายในปอด, คั่นระหว่างถุงและพังผืดยืดหยุ่นของหลอดเลือด. กล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนแสดงความเสียหายของเส้นเลือดฝอยที่กระจายด้วยการบวมน้ำของเซลล์บุผนังหลอดเลือดและการสะสมโปรตีนบนเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน โรคนี้เกิดขึ้นในเด็กและคนหนุ่มสาวและอาการทางคลินิกเกี่ยวข้องกับเลือดออกในปอดและระยะเวลา ไอเป็นระยะ ๆ หรือไอเป็นเลือดไอเป็นเลือดและหายใจถี่ ไอเป็นเลือดเป็นเวลานานหลายชั่วโมงหรือหลายวันและค่อย ๆ คลี่คลายด้วยตัวเองในเวลานี้ยกเว้นซีดและเหนื่อยล้ามันเป็นอาการโดยทั่วไป แต่ก็สามารถเกิดขึ้นอีกหลังจากหลายสัปดาห์และหลายเดือน อาการทรวงอกเป็นเรื่องปกติ ตัวเขียวมักถูกบดบัง ผู้ป่วยที่รุนแรงมักจะมาพร้อมกับโรคหัวใจปอดหรือนิ้วถูกคอ ไอเป็นเลือดขนาดใหญ่เป็นสาเหตุของการเสียชีวิต การเอกซเรย์ของหน้าอกแสดงให้เห็นเงาที่กระจัดกระจายของก้อนเล็กในสอง hilums หรือแถบที่อยู่ตรงกลางที่ด้อยกว่าในกรณีที่รุนแรงสามารถรวมเข้ากับเงาของแผ่นกระจกฝ้า อาการสามารถดีขึ้นหรือดูดซึมได้ แต่ไม่สามารถรักษาโรคให้คงที่และป้องกันการกำเริบในระยะยาวในกรณีเรื้อรังผลไม่สำคัญเหล็กสามารถบรรเทาภาวะโลหิตจางรุนแรง