Edwards syndrome คือ trisomy 18 syndrome (trisomy 18 syndrome) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ค้นพบโดย Edwards และคณะ ผู้ป่วยมีกระดูกบริเวณท้ายทอยที่โดดเด่นหูที่มีรูปร่างผิดปกติตาเล็กและโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด