Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อมในเด็ก
Duchenne กล้ามเนื้อ dystrophy เป็นโรคอัลลีลชนิดถอยของ X-chromosome ที่มีต้นกำเนิดในเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ นั่นคือผู้ปกครองมียีน แต่ไม่พัฒนาโรคและการรวมกันของทั้งสองสามารถทำให้ลูกหลานพัฒนาโรค ส่วนใหญ่แบ่งออกเป็นสองประเภท: DMD (duchenne กล้ามเนื้อเสื่อม, DMD) และ BMD (becker กล้ามเนื้อเสื่อม dystrophy, BMD)
เนื้อหาในเว็บไซต์นี้มีวัตถุประสงค์เพื่อใช้เป็นข้อมูลทั่วไปและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อประกอบคำแนะนำทางการแพทย์การวินิจฉัยที่น่าจะเป็นหรือการรักษาที่แนะนำ