Aspartyl glucosamine

Aspartyl glucosamineuria เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากการขาด autosomal recessive asparagine glucosidase ในร่างกายมันเป็นลักษณะจิตใจปัญญาอ่อนใบหน้าหยาบ dysplasia กระดูกหลาย มีแวคิวโอลในเซลล์เม็ดเลือดขาวและไม่มีปัสสาวะ mucopolysaccharide