atresia ลำไส้เล็กส่วนต้น แต่กำเนิด

atresia ลำไส้เล็กส่วนต้น แต่กำเนิดเป็นช่วงตัวอ่อนที่เกิดจากความไม่เพียงพอของการเกิดโพรงในลำไส้และเป็นความผิดปกติของการพัฒนาของลำไส้ เด็กป่วยอาจจะมาพร้อมกับความผิดปกติของพัฒนาการอื่น ๆ เช่นโครโมโซม 21 trisomy (ความเขลา แต่กำเนิด, ดาวน์ซินโดรม) คาลเดอร์บรรยายเกี่ยวกับโรคครั้งแรกในปี 1733 แต่มันไม่เป็นเช่นนั้นจนกระทั่งปี 1916 ว่ามีการผ่าตัดในทารกที่เป็นโรคนี้เป็นครั้งแรก ในปี 1931 มีบันทึกการรอดชีวิตเพียง 9 รายการเท่านั้น ในปีพ. ศ. 2484 วิธีการผ่าตัดที่ผู้เชี่ยวชาญของแลดด์และกรอสได้รับการยืนยันและยังคงใช้อยู่ในปัจจุบัน