โรคเฮโมโกลบิน M

ฮีโมโกลบินเอ็มเป็น methemoglobin เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในองค์ประกอบกรดอะมิโนของห่วงโซ่โกลบินเลือดของผู้ป่วยที่เป็นโรคเฮโมโกลบินเอ็มเป็นสีน้ำตาลเข้มและผู้ป่วยไม่มีโรคหัวใจพิการ แต่กำเนิด