fibrinogenemia ผิดปกติทางพันธุกรรม

fibrinogenemia ผิดปกติทางพันธุกรรมเป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal มีอัตราการซึมผ่านสูงผู้ป่วยส่วนใหญ่เป็น heterozygous อย่างไรก็ตามมีรายงานจำนวน homozygotes และคอมโพสิต heterozygotes ในวรรณคดี