ขาดโปรตีนทางพันธุกรรม C (HPCD) เป็น autosomal อุดตันทางพันธุกรรมที่โดดเด่นทางพันธุกรรมซึ่งแบ่งออกเป็นประเภท homozygous และ heterozygous อาการทางคลินิกส่วนใหญ่เป็นลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำ