Mucopolysaccharidosis ประเภทⅦ

ประเภทนี้จะเรียกว่าซินโดรมโกลด์เบิร์ก (โกลด์เบิร์ก) ซินโดรม, การขาด glucuronidase มันเป็นลักษณะของหน่วยสืบราชการลับปกติหรือปัญญาอ่อนเล็กน้อยการเปลี่ยนแปลงโครงกระดูกใบหน้าพิเศษแคระ hepatosplenomegaly และไส้เลื่อน ส่วนเกิน dermatan ซัลเฟตสามารถขับออกในปัสสาวะซึ่งเป็นโรคถอย autosomal แม้ว่าข้อบกพร่องทางชีวเคมีจะเหมือนกันอาการทางคลินิกและอายุที่เริ่มมีอาการแตกต่างกันในแต่ละกรณี