atresia แต่กำเนิด

atresia หลอดอาหาร แต่กำเนิดและทวาร tracheoesophageal ไม่ได้ผิดปกติในระยะเวลาของทารกแรกเกิดตามสถิติในประเทศอัตราอุบัติการณ์คือ 1 ใน 2000 ถึง 4500 ทารกแรกเกิดซึ่งจะคล้ายกับอุบัติการณ์ในต่างประเทศ (2500 ถึง 3000 ทารกแรกเกิด เด็ก 1 ราย) ครอบครองสถานที่ที่สามในการพัฒนาของความผิดปกติของระบบทางเดินอาหารรองจากความผิดปกติของบริเวณทวารหนักและ megacolon พิการ แต่กำเนิด อุบัติการณ์จะสูงกว่าชายเล็กน้อยในเด็กหญิง ในอดีตเด็กที่เป็นโรคนี้ส่วนใหญ่เสียชีวิตภายในไม่กี่วันหลังคลอดในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาเนื่องจากพัฒนาการของการผ่าตัดเด็กส่งผลให้อัตราความสำเร็จของการผ่าตัดรักษาเพิ่มขึ้น