alfa-hydroxybutyrát dehydrogenáza

Α-hydroxybutyrát dehydrogenáza (a-HBDH) úzce souvisí s LDH, ve skutečnosti je to izoenzym typu LDH I. Vzhledem k vysoké afinitě k a-ketobutyrátu se používá kyselina a-ketobutyrátová. Jako substrát se měřená aktivita LDH specificky označuje jako aktivita a-hydroxybutyrát dehydrogenázy. Metody a-HBDH zahrnují hlavně kolorimetrii a nepřetržité monitorování. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Vzácné. Normální hodnota: - hydroxybutyrát dehydrogenáza (kolorimetrická metoda): 61 - 155 U / l - hydroxybutyrát dehydrogenáza (metoda nepřetržitého sledování): 72-182 U / l Nad normální: 1. Aktivita a-HBDH byla významně zvýšena při infarktu myokardu a udržovací doba byla delší než u LDH. Poměr LDH / a-HBDH (0,8 ～ 1,2) byl nižší než u normální kontroly (1,2 ～ 1,6). 2. Identifikujte onemocnění jater a srdeční choroby. LDH může být zvýšena při onemocnění jater a srdečních nemocích, ale aktivita a-HBDH se při onemocnění jater příliš nemění, poměr LDH / a-HBDH může být zvýšen na 1,6-2,5 a a-HBDH je výrazně zvýšen při srdečních onemocněních. 3. Pokud je podvýživa, kyselina listová a vitamin B12 nedostatečná, může se také zvýšit aktivita a-HBDH. Negativní: Pozitivní: Tipy: Před vyšetřením je strava lehká a alkohol je zakázán. Podívejte se ráno na prázdný žaludek. Zaručte dobrý noční spánek. Normální hodnota 1. Kolorimetrická metoda 61 až 155 U / l (37 ° C). 2, kontinuální monitorovací metoda 72 ~ 182U / L. Klinický význam Aktivita a-HBDH je konzistentní se změnou aktivity LDH, ale více odráží změnu aktivity LDH1 a její specificita je vyšší než celková aktivita LDH. Je smysluplnější diagnostikovat infarkt myokardu vytvořením zymogramu myokardu s LDH, AST, CK a CK-MB. 1. Aktivita a-HBDH byla významně zvýšena při infarktu myokardu a udržovací doba byla delší než u LDH. Poměr LDH / a-HBDH (0,8 ～ 1,2) byl nižší než u normální kontroly (1,2 ～ 1,6). 2. Identifikujte onemocnění jater a srdeční choroby. LDH může být zvýšena při onemocnění jater a srdečních nemocích, ale aktivita a-HBDH se při onemocnění jater příliš nemění, poměr LDH / a-HBDH může být zvýšen na 1,6-2,5 a a-HBDH je výrazně zvýšen při srdečních onemocněních. 3. Pokud je podvýživa, kyselina listová a vitamin B12 nedostatečná, může se také zvýšit aktivita a-HBDH. Vysokými výsledky mohou být nemoci: preventivní opatření při infarktu myokardu 1, kolorimetrická metoda: (1) Test a-HBDH zavedený Rosalkim a Wilkinsonem je kontinuální monitorovací metoda při 30 ° C, počítaná v mezinárodních jednotkách (U / L). Výše uvedená metoda je kolorimetrická metoda o teplotě 37 ° C, kterou lze převést na odpovídající jednotku metody kontinuálního monitorování 30 ° C, aby se výsledky metod lépe srovnaly. Teplotní koeficient byl převeden na 30 ° C při 37 ° C a teplotní koeficient byl 0,87. (2) Vzhledem k vysoké aktivitě enzymu v červených krvinkách by se sérum mělo oddělit v čase do 2 hodin a vzorek nelze hemolyzovat. Enzymatická aktivita při 4 ° C byla stabilní po dobu nejméně 7 dnů. (3) Antikoagulační plazma, oxalát, citrát sodný a fluoridové antikoagulanty mohou být inhibovány EDTA (1 mg / ml) a heparinem (0,2 mg / ml). 2. Metoda nepřetržitého sledování: (1) Tato metoda byla doporučena Britskou asociací klinické chemie (ACB) v roce 1980. Optimální koncentrace substrátu je 15 mmol / l (25 ° C) a konečná koncentrace reakční směsi: fosfát 65,4 mmol / l, NADH0,2 mmol / L, a-ketobutylová kyselina 3,3 mmol / l, poměr objemových frakcí vzorku 0,023. Výsledky změny na 37 ° C lépe korelovaly s LDH. (2) a-Ketobutyrát sodný je relativně stabilní, kyselina a-ketobutyrátová je skladována po dlouhou dobu a její kondenzát může inhibovat enzymatickou reakci. (3) Metoda soupravy pro domácí komoditu je obecně smíchat kyselinu a-ketobutyrovou a roztok NADH před operací a po několika minutách za podmínek reakční teploty je určité množství odebráno jako jediné činidlo a přidáno do vzorku po zpoždění 30 s, Monitorujte po dobu 3 min. Proces inspekce 1. Kolorimetrická metoda: postupujte podle kroků. Dobře promíchejte během 10 ~ 30 minut s vlnovou délkou 490 nm, průměrem 1 cm, destilovanou vodou na nulovou kolorimetrickou hodnotu, s rozdílem AU-AC, zkontrolujte standardní křivku a získejte jednotku enzymatické aktivity. 2. Metoda nepřetržitého sledování: (1) Vezměte sérum 0,05 ml, přidejte 2 ml roztoku NADH a vodní lázeň při 37 ° C po dobu 10-15 minut, aby byla dokončena nespecifická oxidace NADH. (2) Přidejte 0,1 ml kyseliny a-ketobutyrové předehřáté na 37 ° C, dobře promíchejte a okamžitě nalijte do kyvety o konstantní teplotě při 37 ° C pro monitorování. Vlnová délka 340 nm, 1 cm optická cesta, nula vzduchu. (3) Pokud je AA / min> 0,08, sérum se zředí 5 nebo 10krát fosfátovým pufrem a znovu se testuje. Nevhodné pro dav Ne. Nežádoucí účinky a rizika Ne.