Protilátka IgG proti viru hepatitidy E

HEV je původcem hepatitidy E a patří k RNA viru. Příznaky způsobené infekcí HEV jsou podobné příznakům hepatitidy A, které mohou způsobit epidemie, a voda kontaminovaná HEV je přenášena výkaly-ústy. Sérologické testy se obvykle provádějí pomocí ELISA k detekci anti-HEV-IgG. Základní informace Specializovaná klasifikace: Vyšetření a klasifikace infekčních chorob: vyšetření jaterních funkcí Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Anti-HEV-IgG pozitivní a anti-HEV-IgM negativní naznačují předchozí infekci. Tipy: Je vhodné mít lehkou stravu den před kontrolou a pracovat včas. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Anti-HEV testy se běžně používají v diagnostice infekce HEV. Anti-HEV-IGM pozitivní je příznakem akutní infekce, ale je snadné si ji nechat ujít kvůli zmizení. Anti-HEV-IgG, jakmile je pozitivní, nemůže stanovit diagnózu nedávné infekce HEV, kde doba zotavení anti-HEV-IgG titru ≥ 4 akutní fáze hepatitidy E ≥ 4krát, což naznačuje, že HEV je nově infikován, má diagnostický význam. K klinické analýze přispívá současné stanovení anti-HEV-IgG a anti-HEV-IgM. Anti-HEV-IgM pozitivní je užitečná pro diagnostiku akutní hepatitidy E, anti-HEV-IgG pozitivní a anti-HEV-IgM negativní, což naznačuje předchozí infekci. Pozitivním výsledkem může být nemoc: předběžná léčba viru hepatitidy E. Pokud jde o to, zda je anti-HEV ochrannou protilátkou, má v současné době tendenci mít určitou ochranu, ale stále není příliš jasná. Proces inspekce 1. Princip stanovení IgG protilátky proti viru hepatitidy E HEV-specifický polypeptid exprimovaný umělou syntézou nebo genetickým inženýrstvím je potažen mikrotitrační destičkou a je přidáno testované sérum, aby s ním reagovalo, je přidán anti-lidský IgG a substrát je zbarven. 2, činidla Používejte komerční soupravu oficiálně schválenou zdravotnickým oddělením. (Antigen je 2 až 3 polypeptidové fragmenty a potahovací roztok je výhodně 10 mmol / l, pH 7,4 PBS. Zředění vzorku je pH 7,2 Tris-HCI, 10 g / LBSA, 1 ml / l polysorbátu 20. Enzymem značený anti-lidský IgG.) 3, provozní metoda Pracujte podle pokynů k soupravě nebo následujícím způsobem: Polypeptid antigenu je potažen na mikrodestičce, promýván při teplotě místnosti přes noc, třikrát. Přidejte 100 μl zředěného roztoku do každé jamky a připravte 5 μl vzorku. Současně nastavte negativní a pozitivní kontrolu, promývejte při 37 ° C po dobu 30 minut a promývejte 6krát. 100 ul HRP anti-lidského IgG bylo přidáno do každé jamky a promýváno při 37 ° C po dobu 30 minut po dobu 6krát. 100 ul roztoku substrátu (TMB-H2O2) na jamku bylo umístěno při pokojové teplotě po dobu 15 minut. Reakce byla zastavena přidáním 10 g / LSDS 50 ul a byla změřena hodnota 630 nm A. Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.