slinný lysozym

Lysozym je základní protein složený z jednořetězcového polypeptidu s molekulovou hmotností 1,5 kD a izoelektrickým bodem pH 11. Je snadné se vázat na bakterie a může hydrolyzovat buněčnou stěnu grampozitivních bakterií. Je to důležitá baktericidní látka v tělesných tekutinách. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace ústní zkoušky: vyšetření tělesnou tekutinou Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Patologická redukce je pozorována u maligních nádorů a slinný lyzozym je snížen, aby způsobil orální infekci. Normální hodnota: Lyzozym sliny: 1,5 - 1,9 mg / l Nad normální: Nalezeno v syndromu sucho v ústech (Sjogrenova nemoc). Negativní: Pozitivní: Tipy: Při sbírání slin aplikujte teplou vodu a sbírejte ji 5 až 10 minut po dokončení. Normální hodnota (1,7 ± 0,2) mg / l. Klinický význam Snížení: Fyziologická redukce je pozorována v menstruačním období u žen, patologické snížení je pozorováno u maligních nádorů a snížením slinného lysozymu způsobuje orální infekci. Nadmořská výška: při syndromu sucho v ústech (Sjogrenova choroba). Nízké výsledky mohou být onemocnění: preventivní opatření proti vředům v ústech 1. Slinný lysozym jako kationtový základní protein s enzymatickými vlastnostmi, který je odvozen hlavně z prevence rozpouštění induktoru ve slinách při odběru vzorků slin, aby nebyla ovlivněna aktivita lysozymu. 2. Při sbírání slin nalijte teplou vodu do kloktadla a po 5 až 10 minutách ji sbírejte. V době odběru lze katétr přímo použít k vytažení z otvoru každé žlázy, nebo se přirozeně tekoucí sliny mohou shromáždit v čisté zkumavce. Pokud není snadné přirozeně prolévat sliny, použijte malé množství sterilní bavlněné vlny, aby se na několik minut dalo pod jazyk, a vylisovanou bavlněnou kouli vyjměte sliny. Proces inspekce Vzorky byly odebrány okamžitě po odběru a metodami stanovení byla srážková reakce imunoturbidimetrie a pasivní aglutinační imunoturbidimetrie s pasivní aglutinací částic. 1. Srážková reakce Imunoturbidimetrická metoda: Když je protilátka nadměrná, je optimální poměr antigenu a protilátky přibližně lineární. Zákal komplexu antigen-protilátka může být stanoven pomocí ultrafialové vlnové délky (340 nm). Pro zákal lze použít většinu fotoelektrických kolorimetrů, spektrofotometrů a automatických biochemických analyzátorů. 2. Pasivní aglutinace latexových částic Imunoturbidimetrická metoda: Protilátka je senzibilizovaná na latexových částicích.Při přidání antigenu se senzibilizované latexové částice kombinují s antigenem za vzniku aglomerátů různých velikostí. Když jsou aglomerované částice malé, může světlo projít, když jsou agregované částice velké, světlo je rozptýleno a propuštěné světlo je sníženo. Pomocí tohoto principu lze použít dva způsoby zákalu. (1) turbidimetrická metoda emulze částic bílého světla: Když je průměr latexové částice v rozmezí 0,1 až 0,8 μm, průměr částic je velký, absorbance se zvýší a použije se vlnová délka asi 500 nm a průměr částic 0,1 μm se může měřit vlnovou délkou 585 nm. (2) turbidimetrická metoda emulze částic s blízkým infračerveným světlem: stejný princip jako zákal bílého světla, velikost částic 0,2 μm latexových částic lze měřit pomocí 940 nm téměř infračerveného světla. Nevhodné pro dav Ne. Nežádoucí účinky a rizika Ne.