Vitamin B1

Vitamin B1 je také známý jako thiamin. Úlohou thiaminu v těle je účast na metabolismu uhlohydrátů karboxylázou, koenzymem hydroxyacetaldehydového systému, který je klíčovým materiálem pro látkový metabolismus a energetický metabolismus. Vitamin B1 se také podílí na oxidační dekarboxylaci těla a je nezbytný pro metabolismus aminokyselin s rozvětveným řetězcem. Kromě toho hraje vitamín B1 také důležitou roli při podpoře chuti k jídlu, normální peristaltice gastrointestinálního traktu a sekreci trávicí šťávy. Vitamin B1 se vyskytuje hlavně ve vnější kůži a klíčcích semen, jako jsou rýžové otruby a otruby, které jsou v kvasnicích hojné a v kvasnicích hojné. Bohaté maso, zelí a celer jsou také hojné. V současnosti používaný vitamin B1 je chemicky syntetizovaný produkt. V těle se vitamin B1 podílí na katabolismu cukru ve formě koenzymu, který má funkci chránící nervový systém, může také podporovat gastrointestinální motilitu a zvyšovat chuť k jídlu. Základní informace Odborná klasifikace: kontrolní klasifikace: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Nenoste příliš malé nebo příliš těsné oblečení, abyste předešli příliš těsným rukávům při odběru krve nebo příliš těsným rukávům po odběru krve, což způsobuje krevní cévy v pažích. Normální hodnota Plazma: 0,039 μmol / l (1 μg / dl). Červené krvinky: 0,23 až 0,46 μmol / l (6 až 12 μg / dl). Bílé krvinky: 1,38 až 2,3 μmol / l (30 až 60 μg / dl). Metoda efektu TPP: 0 až 15% je normální. 15,1% až 25% biochemický deficit vitamínu B1. > 25% vitaminu B1 je silně deficitní. Klinický význam 1, zvýšený vitamin B1: pozorován v nadbytku perorálních nebo neorálních přípravků B1. 2, obsah vitaminu B1 se snížil: pozorováno u beriberi, Wernickeho encefalopatie (mozkový beriberiho syndrom), potenciální stav nedostatku B1. Nízkými výsledky mohou být nemoci: srdeční onemocnění beriberi, anémie vyvolaná onemocněním jater, dětská nedostatečnost kyseliny listové, dětská Crohnova choroba, chronická gastritida, nutriční metabolické poruchy, dětská vrozená erytropoéza, abnormální anémie, těhotenství v kombinaci s obrem Anémie erytrocytů, deficit vitaminu B1 u dětí, preventivní opatření Nevhodné osoby: obecně žádná zvláštní populace. Tabu před vyšetřením: Je nutné spolupracovat s lékařem při psaní správného jména, čistého a uklizeného, ​​aby nedošlo k záměně způsobené stejným jménem nebo podobnými jmény. S ohledem na tyto skutečnosti je odběr krve pohodlnější a rychlejší a můžete si lépe ušetřit čas na diagnostiku. Požadavky na kontrolu: Nenoste oděvy, které jsou příliš malé nebo příliš těsné v manžetách, aby nedošlo k příliš těsným rukávům při odběru krve nebo k příliš těsným rukávům po odběru krve, což způsobuje krevní cévy v pažích. Lékař by měl požádat o různé laboratorní položky a zacházet s nimi jinak. Proces inspekce Žilní propíchnutí, žilní krev se odebere ihned po testu. Postup ELISA: potažení čištěným lidským, vepřovým nebo hovězím krystalickým inzulinem, testované sérum se ředí 1:10 plus optimální množství pracovní koncentrace anti-lidské IgC protilátky značené HRP nebo značené anti-lidské IgA F (ab '), přidejte barvu substrátu, pozitivní výsledky a poté testujte nejvyšší ředění sérového AIAb. METODY: Purifikovaná koncentrace lidského protrombinu 10 μg / ml byla nanesena na vysoce aktivní polyvinylchloridové mikropóry, blokována kozím sérem a sérum bylo titrováno fyziologickým roztokem pufrovaným hydrochloridem Tirs a obsahujícím 1% hovězí sérový albumin. : 100 ředí, druhou protilátkou je kozí anti-lidský IgG nebo IgM značený peroxidázou, ředění je 1: 10000, tetramethylbenzidin jako substrát, 1 mmol / l HCI jako zastavovací roztok zavedený reakční systém ELISA, Byly detekovány anti-protrombinové protilátky (aPT) -IgG a IgM v séru. Nevhodné pro dav Nevhodné osoby: obecně žádná zvláštní populace. Nežádoucí účinky a rizika Ne.