sérová aldoláza

Aldolaza (ALD nebo ALS) je fruktóza-1,6-difosfát D-glyceraldehyd-3-fosfát lyáza. ALD je široce distribuován v různých zvířecích tkáních, mezi nimiž kosterní sval má nejvyšší vitalitu, následuje mozek, srdce a játra a nejnižší je sérum. Enzymatická aktivita v červených krvinkách je 15krát vyšší než sérum. Test ALD má hlavně kolorimetrickou metodu a metodu spojování enzymů. Základní informace Odborná klasifikace: Trávicí vyšetření: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Nachází se u intolerance fruktózy, Tay-Sachsovy choroby (syndrom mozkové makulární degenerace). Normální hodnota: Muž: 2,61-5,71 U / l Žena: 1,98-5,54 U / l Nad normální: 1 významně zvýšeno u polymyositidy, progresivní svalové dystrofie, vrozené svalové dystrofie, rozsáhlého poškození kosterních svalů, okluzivní motility, flebitidy, akutní hemoragické pankreatitidy, plicního infarktu, horečky, těžkých popálenin, otravy oxidem uhelnatým, Infarkt myokardu se srdečním selháním, rakovinou prostaty atd. 2, mírné zvýšení končetin svalové dystrofie, obličejové lopatky, zápěstí, svalového napětí, hypertyreózy a redukce, primární nebo sekundární rakovina jater, leukémie (FDP / FIP u leukémie) Poměr se zvýšil, syndrom svalové atrofie, chronická hepatitida, cerebrovaskulární onemocnění a podobně mírně vzrostly. Negativní: Pozitivní: Tipy: Před odběrem krve se vyhněte namáhavému cvičení. Při léčbě kortizonem a adrenokortikotropním hormonem je aktivita aldolázy v séru významně zvýšena. Normální hodnota 1. Kolorimetrická metoda je 5 až 27 U / l pro dospělé, 4krát pro novorozence a 2krát pro děti. 2, metoda enzymové vazby samec 2,61 ~ 5,71 U / L. Žena 1,98 ~ 5,54 U / L. Klinický význam Testy ALD v séru se primárně používají k diagnostice onemocnění svalů a jater. 1, svalové onemocnění, svalová dystrofie, polymyositida a další pacienti se zvýšenou ALD aktivitou v séru. U svalové dystrofie je enzymatická aktivita ve velkém měřítku, pánevních končetinách a distálním typu nejvyšší a skapulární typ a typ očního svalu jsou jen mírně zvýšené nebo normální. Obecně aktivita ALD klesá s věkem a aktivita enzymu se zvyšuje nejvýrazněji během aktivní fáze a svalové atrofie, takže její stanovení přispívá k diagnostice tohoto onemocnění. Sérová ALD aktivita u pacientů s infarktem myokardu je zvýšená, obvykle dosahuje vrcholu 24 až 48 hodin po nástupu bolesti na hrudi.Změna je stejná jako AST, ale je starší než AST. Je normální, když je přítomna angina pectoris. 2, aktivita jater akutní virová hepatitida ALD aktivita stoupá a klesá paralelně s ALT. Chronická hepatitida, cirhóza a obstrukční žloutenka jsou jen mírně zvýšené. Vysokými výsledky mohou být nemoci: infarkt myokardu, polymyositida, dětská pseudohyprofrofická svalová dystrofie, svalová dystrofie, polymyositida, žádné úvahy o myopatické dermatomyozitidě 1. Před odběrem krve se vyhněte namáhavému cvičení. 2, použití kortizonu, léčba adrenokortikotropním hormonem, může podpořit aktivitu aldolázy v séru je výrazně zvýšena. Proces inspekce 1, kolorimetrická metoda: 10,1 mol / l trimethylpyridinový pufr (pH 7,4): Naváží se 1,21 g 2,4,6-trimethylpyridinu nebo 1,32 ml, zředí se 50 ml destilované vody a pH se upraví na 7,4 1 mol / l HC1 ( Asi 3 až 4 ml) a zředěné na 100 ml. Protože trimethylpyridin je těkavý, měla by být pH často kontrolována. 20,56 mol / l roztok síranu barnatého (pH 7,4): 7,29 g síranu barnatého (NH2-NH2 · H2SO4) bylo rozpuštěno v 60 ml 1 mol / l NaOH, upraveno na pH 7,4 a zředěno vodou na 100 ml. 32 mmol / l roztok kyseliny jodové octové (pH 7,4): 37 mg kyseliny jodoctové, rozpuštěné ve 2 ml 0,1 mol / l NaOH a zředěno vodou na 100 ml. Roztok substrátu 1,6-difosfát fruktózy 450 mmol / l (pH 7,4): Naváží se 384 mg disodné soli 1,6-difosfátu fruktózy rozpuštěné v 10 ml destilované vody, hodnota pH se upraví na 7,4 1 mol / l NaOH, zředí se destilovanou vodou Do 20 ml. Chladnička se uchovává 2 týdny. 5100 g / l kyseliny trichloroctové. 60,75 mol / l NaOH roztok. 71 g / LDNPH roztok: 100 mg DNPH bylo zváženo, rozpuštěno 2 mol / l HCI a zředěno na 100 ml. 82 g / l dihydroxyacetonového standardního skladovacího roztoku: přesně odvážte 200 mg dihydroxyacetonu, rozpuštěného v destilované vodě a zředěného na 100 ml, uložte do chladničky na 48 ~ 72 hodin zcela depolymerizujte a použijte. Standardní roztok pro aplikaci dihydroxyacetonu 90,2 g / l: Standardní standardní roztok byl 10krát zředěn destilovanou vodou. 2. Metoda kondenzace enzymu: 1 substrátový pufr: navážte 220 mgNa2FDP · 8H20 (nebo 370 mg tricyklického amoniaku FDP · H2O), 6,2 mg kyseliny jodoctové, rozpuštěné v 90 ml destilované vody, přidejte 0,75 ml 2,3,6-trimethylpyridinu, promíchejte, použijte 5 mol / LHCl byl upraven na pH 7,4 (asi 0,6 ml) a zředěn destilovanou vodou na 100 ml. 2 až 8 ° C může být stabilní po dobu 4 týdnů. Tento roztok obsahoval 35 mmol / 1 trimethylpyridinu, 0,3 mmol / 1 kyseliny jodoctové a 4 mmol / 1 FDP. Roztok NADH 215 mmol / 1: 25 mg Na2NADH a 20 mg NaHC03 se rozpustí ve 2 ml destilované vody a stabilizuje se při 2-8 ° C po dobu 4 týdnů. Suspenze 3GDH / TPI / LDH (produkt BoehfingerMannheim): zředěný roztokem síranu amonného 3,2 mol / l do smíšeného enzymatického roztoku, takže každá koncentrace enzymu je glycerol-1-fosfátdehydrogenáza (GDH)> 75 KU / l, kyselina fosforečná Cukrová izomeráza (TPI)> 500 KU / l, laktát dehydrogenáza (LDH)> 233 KU / L (25 ° C), 2 ~ 8 ° C může být stabilní po dobu 1 roku, před použitím plně smíchána. Nevhodné pro dav Nevhodné osoby: Obecně neexistují lidé, kteří nejsou vhodní. Nežádoucí účinky a rizika Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.