Apolipoprotein CI

Apolipoprotein C je hlavní apolipoprotein lipoproteinového cholesterolu o velmi nízké hustotě. Je také přítomen v lipoprotein-cholesterolu s vysokou hustotou a lipoprotein-cholesterolu s nízkou hustotou. Existují 3 různé apolipoproteiny C, konkrétně ApoCI, ApoCII, ApoCIII, což je malé množství strukturního proteinu CM, VLDL a HDL. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: biochemické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Tipy: Při vyšetření aktivně spolupracujte s lékařem. Normální hodnota Imunoanalýza enzymu je 37 až 99 mg / l. Klinický význam Účinky aktivované lipoproteinesterázy a lecitin cholesterolester acyltransferázy jsou důležité pro objasnění funkce lipoproteinu C, metabolismu lipoproteinů a hyperlipidémie a kardiovaskulárních chorob. Opatření Před vyšetřením věnujte pozornost odpočinku a zákazu stravy. Proces inspekce (1) Imunoturbidimetrie: 1 Pokud jde o antisérum: Turidimetrický test má vyšší požadavky na antisérum než jiné metody. Turidimetrická metoda je s výhodou polyklonální protilátka. Anti-sérum nesmí obsahovat anti-sérum. Musí věnovat velkou pozornost apoA-I extrahovanému z lidského séra, aby se dosáhlo imunopurity, chromatografické čistoty a elektroforetické čistoty, což není možné v obecné laboratoři. Titr antiséra (titr) by neměl být menší než 16. V současné době má v některých domácích komerčních činidlech antisérum apoA-I velmi nízký titr, takže při zakoupení soupravy je třeba věnovat pozornost. Pokud nemáte zkušenosti s identifikací kvality antiséra před zakoupením, měli byste požádat kvalifikovanou jednotku, aby ji identifikovala. 2 Horní standardní vzorek (sérum) se ředí 200krát pro ruční provoz (100 μl vzorku), a pokud existuje přesný vzorkovač, může být naředěn 20krát (pomocí 10 μl). Aby bylo možné přizpůsobit se podmínkám různých laboratoří (jako jsou různé typy automatizovaných přístrojů), je třeba při provádění příslušných úprav věnovat pozornost poměru antigen-protilátka.Je třeba poznamenat, že v reakčním systému by neměl být žádný přebytek antigenu a horní lineární limit by neměl být nižší než 2,5 g / l. Jinými slovy, množství antiséra musí být dostatečné, jinak jsou výsledky nízké, když je apoA-I ve vzorku vysoký. V současné době mají některé soupravy pro domácí léčiva nejen nízký titr anti-séra, ale dávkování vzorků při této operaci je příliš velké (například 3 až 5 μl), protilátka je zjevně nedostatečná a naměřené výsledky jsou nevyhnutelně nepřesné. 3 Aby se dosáhlo přesného měření, musí být výsledky výpočtu kalibrační křivky provedeny v turbidimetrických testech apoA-I a B (metoda koncového bodu). Koncentrace určitého rozsahu (nízká dávka vzorku) (X) je v zásadě lineární s turbiditou (Y) a lineární regrese počítá určitý průnik na ose Y (hodnota A <0,1), takže odchylka výsledku výpočtu se vypočítá jednobodovou kalibrací. Větší, naměřené výsledky nemohou přesně odrážet úroveň vysoké (vysoká nízká, nízká vysoká). Nezanedbávejte přesnost měření kvůli jednoduchosti metody s jedním bodem. Bez ohledu na typ automatizovaného přístroje musíte nejprve vyzkoušet kalibrační křivku. Pokud se zkouška opakuje za podmínek přístroje a za specifických podmínek, není průnik regresní přímky zřejmý, lze použít metodu kalibrace v jednom bodě. Pokud je množství vzorku 3 až 5 μl, i když se množství antiséra zvýší, koncentrace a zákal nejsou lineární a lze je vypočítat až po lineární konverzi křivky. 4 Hlavním rušivým faktorem je zákal samotného séra (jako je sérum s vysokým obsahem tuku) a metody předúpravy, jako je ultracentrifugace nebo hydrolýza lipázy, nejsou praktické. Účinek zákalu s povrchově aktivními látkami je také omezený, takže v testu musí být vytvořena slepá zkumavka. Kromě dvoubodové metody používané v automatizované analýze je chybou ručně použít jediné činidlo bez odečtení slepého vzorku. Aby se snížil účinek matricových účinků na zákal, musí být jako kalibrátor použito sérum s pevnou hodnotou. Kromě toho musí být vyloučeny interference, jako jsou prachové částice a zakalené škrábance misky. 5 Některé komerční sady (včetně některých dovážených produktů) s nepřesnými kalibračními sérovými hodnotami jsou důležitým zdrojem chyb. (2) Metoda elektroforézy rakety: 1 Ředicí poměr antigenu a množství antiséra by měl být zvolen tak, aby pík rakety byl čistý, sklon kalibrační křivky byl mírný a linie byla vhodná. Metoda současně měří apoA-I a apoB a množství dvou antisér by mělo být upraveno tak, aby výška píku obou byla různá a výška píku apoB nebyla menší než 1 cm. 2 Různé druhy antisér (jako jsou králíci a ovce) se testují za stejnou cenu a výsledky se budou lišit. Test apoA-I je s výhodou králičí antisérum. Když se použije králičí sérum, tvar píku je ostrý a pík produkovaný ovčím sérem je tlustý, špička píku je kulatá a tupá a někdy se před píkem objeví obraz duchů. Sklon kalibrační křivky pro kalibrační sérum je také odlišný. Avšak bez ohledu na to, jaké antisérum se používá, kvantitativní výsledky se příliš neliší. 3 Elektroforéza za určitých podmínek se výška píku kalibračního séra různých ředění významně nezmění a sklon kalibrační křivky je v zásadě stejný. Pokud výška píku vzorku přesahuje rozsah kalibrační křivky, měl by být faktor ředění vzorku upraven a znovu testován. Inter-board CV je obvykle menší než 5%. Výsledky raketové elektroforézy lze pozorovat barvením nebo přímým vizuálním pozorováním vrcholu rakety. První používá méně vzorků a šetří antisérum, ale pokud jsou vzorky a antisérum náležitě zvýšeny, je výhodnější nebarvit. Použitá agaróza by měla být standardní elektroosmotická nebo hypotonická a přidáním správného množství dextránu nebo polyethylenglykolu do gelu se vyjasní vrchol rakety. 5 Měření píku rakety může vypočítat plochu nebo výšku píku a plocha je výška píku násobená šířkou píku (šířkou v poloviční výšce píku). Přesnost měření je s výhodou až 0,1 mm. Musí být použito mechanické nebo elektronické zesilovací zařízení. Výška píku v rozsahu standardní křivky je s výhodou 1 až 4 cm. 6 Tato metoda je použitelná pro analýzu malého množství vzorků. Vhodné také pro stanovení apoAII, CI, CII, CIII, D, E a Lp (a). Nevhodné pro dav Obecně žádné davy. Nežádoucí účinky a rizika 1. Infekce: Při odběru krve věnujte pozornost aseptickým operacím, vyhněte se kontaminaci vody a dalších částí v místě odběru krve, abyste zabránili místní infekci. 2, krvácení: poté, co je krvi dána plná doba komprese, zejména koagulopatie, sklon ke krvácení, aby nedošlo k lokálnímu subkutánnímu vytekání, tvorbě modřin a otokům.