Schistosoma ELISA

V imunologické diagnóze schistosomiázy byly vyzkoušeny téměř všechny druhy imunologických testů. Kromě toho existují testy na membráně cercaria a test na sedimentaci kruhových vajec s použitím Schistosoma cercariae a vajec jako antigenů. Nyní je zaveden imunosorpční test s enzymem vázaným na schistosomiázu. Základní informace Specializovaná klasifikace: Kontrola a klasifikace infekčních chorob: kontrola patogenních mikroorganismů Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Pozitivní indikací může být schistosomová infekce. Tipy: Tato metoda je vysoce citlivá a lze ji testovat v širokém rozmezí, byla testována na diagnostiku různých parazitárních chorob. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Míra detekce pozitivních fekálních testovaných vajec byla 97% až 100% a normální falešně pozitivní pozitivní fúze byla 2% až 3%. Není zřejmá zkřížená reakce s běžnými parazity. Když byla tato metoda použita k detekci pacientů se Schistosoma mansoni, bylo zjištěno, že má významnou zkříženou reakci s Trichinella. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: schistosomiáza, plicní schistosomiáza, cercariae cercaria dermatitida, vaginální schistosomiáza Tato metoda je vysoce citlivá a může být testována v širokém rozsahu a byla testována na diagnostiku různých parazitárních chorob. Proces inspekce Ve stejném nepřímém testu ELISA bylo v zásadě 1% ředění 1% vaječného antigenu rozpustného ve Schistosoma japonicum potaženo polystyrénovými destičkami, 200 ul na jamku, umístěno při 4 ° C přes noc, promyté a poté přidáno Tween-PBS po dobu 1: 200 vzorků zředěného séra, 200 μl negativního a pozitivního referenčního séra na jamku. Každý vzorek by měl být alespoň duplikován. Kontrolní skupina nebyla přidána k séru, byl přidán pouze PBS Tween a po inkubaci byl přidán vhodně zředěný enzymem značený anti-lidský IgG, 200 ul na jamku. Po zachování tepla a promytí byla barva A492 odečtena kolorimetrem na bázi enzymů po obarvení podle běžného substrátu. Nulový bod byl korigován směsí 4 dílů substrátu o-fenylenediaminu (OPD) a 1 dílu 2 mol / l kyseliny sírové (korigovaná hodnota A větší než nebo rovna 0,5 je pozitivní reakce). Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem.

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.