produkty degradace fibrinu

Působením plasminu může být fibrin (původní) degradován za vzniku fragmentů X, Y, D, E a dalších fragmentů různých molekulových hmotností, souhrnně označovaných jako produkty degradace fibrinu (původní) (FDP). Testy pro stanovení množství FDP v plazmě (nebo moči) jsou obvykle imunoelektroforéza, imunodifúze, flokulace, latexová aglutinace (Fi), test inhibice aglutinace erytrocytů, test stafylokokové agregace, test reverzní koagulace krve a Enzymově vázaný imunosorbentový test atd. Základní informace Odborná klasifikace: vyšetření klasifikace: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Stafylokokový agregační test: 0-2 mg / l Nad normální: Negativní: Normální, když je negativní. Pozitivní: Reverzní hemaglutinační test: zvýšený obsah FDP, pozorovaný při primární a sekundární fibrinolýze. Test agregace stafylokoků: zvýšený obsah FDP, stejný jako test reverzní hemaglutinace. Tipy: Před vyšetřením je strava lehká a alkohol je zakázán. Podívejte se ráno na prázdný žaludek. Normální hodnota (1) Reverzní hemaglutinační test: méně než 10 mg / l. (2) Stafylokokový agregační test: sklíčka je negativní a metoda zkumavky je 0 až 2 mg / l. Klinický význam (1) Reverzní hemaglutinační test: Zvýšil se obsah FDP, pozorovaný při primární a sekundární fibrinolýze. (2) Stafylokokový agregační test: Zvýšil se obsah FDP, stejně jako test na reverzní hemaglutinaci. Opatření (1) Zkouška na reverzní hemaglutinaci: 1 Za použití různých šarží senzibilizovaných červených krvinek musí být znovu stanoven standard fibrinogenu. 2 Udržujte plastovou desku v čistotě. 3 Stejná šarže senzibilizovaných červených krvinek by měla být skladována příliš dlouho a titr protilátek může být snížen. (2) Test agregace stafylokoků: 1 Testované sérum by mělo být plně koagulováno a sérum by mělo být časem odděleno. 2 Protože vzorky, jako je pleurální výpotek a ascit, obsahují fibrinogen, přidejte před testem stejné množství trombinu (10u / ml), inkubujte při 37 ° C po dobu 30 minut, odstřeďte a proveďte test supernatantu. Proces inspekce (1) Zkouška na reverzní hemaglutinaci: 1 Vezměte 1 ml žilní krve, vložte do malé zkumavky, inkubujte při 37 ° C po dobu 1 hodiny a oddělte sérum. Plastová deska s otvorem typu "V", první díra začala k 12. díře a do každé jamky bylo přidáno 25 ul fyziologického roztoku. 3 Do první jamky bylo přidáno 25 ul testovaného séra a poměr byl zředěn z druhé jamky. 4 Přidejte 25 μl senzibilizovaných červených krvinek do jamky. Následující kroky byly připraveny stejným způsobem jako standardní křivka. 5 standardní příprava křivky: A. Známé množství čistého fibrinogenu bylo zředěno fyziologickým roztokem na 10 mg / l. B. Na plastovou destičku s otvorem typu "V" bylo do každé jamky z druhé díry přidáno 25 ul fyziologického roztoku. Zředěný roztok fibrinogenu byl přidán do každé z první a druhé jamky po 25 μl a sériově zředěn z druhé jamky na 0,078 mg / l. D. Vezměte jednu senzibilizovanou červenou krvinku a připravte suspenzi s 1 ml fyziologického roztoku a přidejte 25 μl na jamku. E. Mikro oscilátor se nastaví, třepe se 30 s, umístí se na 37 ° C a inkubuje se 30 min. F. Umístěte při pokojové teplotě po dobu 20 minut a sledujte výsledky. 6 výpočet: A. Standardní výpočet: Zředěná koncentrace fibrinogenu je 10, 5, 2,5 ... 0,0078 mg / l a senzitizované červené krvinky se objevují jako koncový bod reakce bez aglomerace. Například 7. otvor je koncovým bodem, to znamená, že senzitivita protilátky může detekovat fibrinogen na 0,15625 mg / l. B. Výpočet vzorku: Najděte konečný bod aglutinace, vypočítejte ředicí faktor a poté násobte 0,15625 mg / l ředícím faktorem. (2) Test agregace stafylokoků: Metoda 1 sklíčka: absorbujte 0,05 ml bakteriálního tekutého aplikačního roztoku, 0,05 ml testovaného séra, promíchejte na sklíčku, protřepejte sklíčko po dobu 2 minut při pokojové teplotě a sledujte, zda se bakterie shlukují. Byly aglomeráty, které byly pozitivní, a žádné agregátory, které byly negativní. Současně bylo jako kontrola použito místo séra 0,05 ml fyziologického roztoku. 2 metody zkumavky: odeberte 0,1 ml testovaného séra, zředěného fyziologickým roztokem, poté přidejte 0,05 ml čerstvě připraveného bakteriálního roztoku do každé zkumavky, protřepávejte 200krát / min po dobu 2 minut, okamžitě přidejte fyziologicky do každé zkumavky 0,5 ml fyziologického roztoku se nechá stát při teplotě místnosti po dobu 30 minut a výsledky se pozorují. A ve srovnání s kontrolní zkumavkou, pokud je zřejmá bakteriální agregace, se jako koncový bod reakce použije poslední zkumavka, kde dochází k agregaci. Nevhodné pro dav Zvláštní onemocnění: Pacienti s hematopoetickou dysfunkcí, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom atd., Pokud není vyšetření nezbytné, zkuste odebrat méně krve. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem.