karyotypová analýza

Analýza karyotypu má analyzovat délku chromozomu v živém těle, polohu centromery, poměr ramene, velikost satelitu atd. Analýza je založena na chromozomu metafázového dělení somatických buněk. Chromozomy různých druhů mají svou vlastní specifickou morfologickou strukturu (včetně délky chromozomu, polohy centromery, poměru ramene, velikosti satelitu atd.) A tento morfologický znak je relativně stabilní. Základní informace Specializovaná klasifikace: klasifikace kardiovaskulárních vyšetření: vyšetření krve Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Chromozom je normální. Pozitivní: Existují chromozomální abnormality. Tipy: Ráno se krev odebírá na lačný žaludek. Káva, čaj, nápoje s vysokým obsahem cukru a cola by se měly postit, což lze provést pouze po menstruaci. Normální hodnota Počet somatických chromozomů u normálních lidí je 46 a morfologie a struktura jsou normální a negativní. Klinický význam Abnormální výsledek Po karyotypizaci lze příčinu organismu posoudit na základě změny struktury a počtu chromozomů, jako je nemoc způsobená nedostatkem jakéhokoli druhu genu. Lidé, kteří musí být vyšetřeni: Pacienti s podezřením na chromozomální abnormality. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: vrozená hypoplasie vaječníků, genetické onemocnění, vrozená varlat varlat varlat u dětí, křehké úvahy o chromozomech X u dětí Tabu před kontrolou: 1. Krev se shromažďuje ráno na lačný žaludek. Káva, čaj, vysoký cukr a cola nápoje by měly být nalačno. 2. Tuto kontrolu lze provést pouze po menstruaci. 3, doba hlášení o detekci krevních chromozomů je obvykle 20 dní až 1 měsíc. Doba hlášení prenatálního chromozomálního vyšetření pomocí kultury plodové vody byla 20 dní a doba prenatálního vyšetření chromozomální pomocí pupečníkové krve byla 10 dnů. 4, klidný stav krve, aby nedošlo k emocionálnímu vzrušení. Proces inspekce Chromozomové vyšetření bylo provedeno za použití periferní krve působením lektinu rostlin stimulujícího růst buněk (PHA) při 37 ° C po dobu 72 hodin, aby se získal velký počet dělících buněk, a poté přidáním kolchicinu k zastavení dělících buněk uprostřed dělení, takže chromozom Pozorování, poté hypotonickou expanzí buněk, snížením interchromozomálních intertwiningů a překrýváním a nakonec imobilizací buněk na skleněných sklíčkach methanolem a ledovou kyselinou octovou a pozorováním struktury a počtu chromozomů pod mikroskopem. Karyotyp normálních mužů je 44 autozomů plus 2 pohlavní chromozomy X a Y, které jsou obvykle vyjádřeny v 46, XY. Normální ženy mají stejné autosomy jako muži a pohlavní chromozomy jsou 2 XX, obvykle označované 46, XX. 46 označuje celkový počet chromozomů a více než nebo méně než 46 patří k abnormálnímu počtu chromozomů. Chybějící pohlavní chromozomy jsou obvykle reprezentovány O. Nevhodné pro dav 1. Pacienti, kteří užívali antikoncepci, tyreoidální hormony, steroidní hormony atd., Mohou ovlivnit výsledky vyšetření a zakázat pacientům, kteří nedávno užívali drogovou anamnézu. 2, zvláštní onemocnění: pacienti s hematopoetickou funkcí snižující onemocnění, jako je leukémie, různá anémie, myelodysplastický syndrom atd., Pokud není vyšetření nezbytné, pokuste se odebrat méně krve. Nežádoucí účinky a rizika 1, subkutánní krvácení: v důsledku doby lisování kratší než 5 minut nebo technologie odběru krve nestačí, atd. Může způsobit subkutánní krvácení. 2, nepohodlí: v místě vpichu se může objevit bolest, otok, něha, podkožní ekchymóza viditelná pouhým okem. 3, závratě nebo mdloby: při odebírání krve v důsledku emocionálního přetížení, strachu, reflexu způsobeného vzrušením nervů vagu, snížením krevního tlaku atd. Způsobeným nedostatečným přísunem krve do mozku způsobeným mdloby nebo závratěmi. 4. Riziko infekce: Používáte-li nečistou jehlu, můžete být vystaveni riziku infekce.