Anti-SS-A a SS-B protilátky

Objev a nomenklatura protilátek anti-SS-A a anti-SS-B V roce 1961 Anderson a kol. Identifikovali dvě imunologicky odlišné protilátky v séru pacientů se Sjogrenovým syndromem (SS), označovaných jako protilátky SjT a SjD. Později Reichlin et al našli podobné protilátky v séru pacientů se systémovým lupus erythematodes (SLE), nazvaných Ro a La protilátky. V roce 1975 Alspangh a Tan studovali aktivitu těchto dvou nových protilátek v séru pacientů se SS a uvedli, že tyto dvě protilátky jsou protilátka SS-A a protilátka SS-B. V roce 1979 bylo nakonec potvrzeno, že SS-A byl ve skutečnosti Ro a SS-B byl La. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace růstu a vývoje: imunologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Možnost nemoci je vysoká. Tipy: Nejezte protizánětlivé léky, zkontrolujte krev na lačný žaludek. Normální hodnota Normální lidé jsou negativní. Klinický význam Abnormální výsledky: Podle citlivosti metody může anti-SS-A (Ro) pozitivní míra u pacientů s primárním Sjogrenovým syndromem dosáhnout 70% až 100% a u SLE 24% až 60%. Pacienti s anti-SS-A-pozitivním SLE mají často Sjogrenův syndrom nebo fotocitlivé onemocnění, zejména pokud jsou protilátky vysoké titry. Anti-SS-B (La) je v těchto případech také obvykle pozitivní a existují důkazy, že se často liší od primárního Sjogrenova syndromu, ačkoli to není dobře pochopeno. Pacienti s primárním Sjogrenovým syndromem, kteří jsou pozitivní na anti-SS-A a anti-SS-B, obvykle vykazují více příznaků žlázy in vitro, jako je vaskulitida a lymfadenopatie. Pacienti s variantami SLE, jako je subakutní kožní lupus (70% až 90%), SLE s deficitem komplementu C2 nebo C4 (50% až 90%), mají celkově pozitivní anti-SS-A (Ro) pozitivní poměr. Typické pacienty SLE jsou vysoké a v těchto případech je anti-SS-B (La) obvykle nedetekovatelná. U 1% pacientů se SLE nelze ANA detekovat ani během aktivního období, ale anti-SS-A (Ro) lze detekovat v 60% takových případů. Lidé, kteří je třeba vyšetřit, jsou: novorozenecký lupus, pacienti s vrozeným srdečním onemocněním. Pozitivními výsledky mohou být onemocnění: lupus erythematodes, vrozené srdeční choroby Před vyšetřením je zakázáno: Nejezte protizánětlivé léky, zkontrolujte krev na lačný žaludek. Požadavky na kontrolu: Pamatujte, že vzorky séra nejsou kontaminovány a včas zaslány na test. A postupujte podle žádosti lékaře. Proces inspekce CÍL: Vyhodnotit účinnost enzymaticky vázaného imunosorbentového testu (ELISA) pro detekci antinukleárních protilátek a protilátek proti jadernému antigenu extrahovatelných proti solnému roztoku (ENA). METODY: Reagenty ELISA spojené s čištěným antigenem a nepřímou imunofluorescenční antinukleární protilátkou (IFANA), imunoblotting (IBT) a konvektivní imunoelektroforézou (CIE) byly použity pro 20 systemických lupus erythematosus (SLE), Detekce autoprotilátek u 10 pacientů s Sjogrenovým syndromem (SS) a 30 zdravých kontrol. VÝSLEDKY: Nebyl zjištěn žádný významný rozdíl v citlivosti a specificitě mezi screeningovými testy na antinukleární protilátky ELISA a IFANA pro diagnostiku onemocnění pojivové tkáně (P> 0,05), ale 5 pacientů s IFANA negativní a ELISA pozitivní bylo identifikováno jako anti-SS-A a / nebo pozitivní na dsDNA protilátku; 1 ELISA pozitivní a IFANA negativní normální lidské sérum potvrzeno jako falešně pozitivní test ELISA. Specifičnost anti-Sm protilátky detekované pomocí ELISA, CIE a IBT byla 100% a rozdíl citlivosti nebyl významný (P> 0,05). Ve srovnání s IBT byla ELISA citlivější na detekci anti-SS-A protilátky (P <0,01) ELISA byla citlivější na anti-SS-B protilátku než CIE (P <0,05). Závěr Detekční činidlo pro detekci protilátek ELISA použité v této studii je citlivé a specifické. Nevhodné pro dav Nevhodné osoby: žádné zvláštní požadavky. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.