nádorová radioimunoanalýza (RII)

Radioimunoimaging (RII) je druh radioaktivního radionuklidu, který se používá k zesíťování diagnostických radionuklidů k ​​cílení nádorových tkání, a používá detekční zařízení nukleární medicíny k detekci nádorových míst in vitro. Diagnostická technologie nukleární medicíny. Radionuklidem značená specifická protilátka proti nádorovému antigenu je zavedena do těla určitou cestou, která se váže na antigen na povrchu nádorové buňky a nádorem pozitivní zobrazení, které zvyšuje radioaktivní agregaci v nádorové tkáni. Základní informace Kategorie specialisty: Onkologická inspekce Kategorie: Radionuklid Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Nádor-pozitivní zobrazení se zvýšenou akumulací radioaktivity v nádorové tkáni poskytuje jasný obraz nádoru. Nádor RII lze charakterizovat a lokalizovat tak, aby vykazoval primární a systémové metastázy, zejména u okultních lézí, které je obtížné identifikovat jinými diagnostickými technikami. Tipy: Zkontrolujte prosím expedici do vysokoškolské místnosti ve stejný den. Někteří pacienti mohou před zobrazovacím testem vyžadovat projímadlo, aby vyčistili střeva. Normální hodnota Nádor-pozitivní zobrazení se zvýšenou akumulací radioaktivity v nádorové tkáni poskytuje jasný obraz nádoru. Klinický význam Abnormální výsledky: Nádor RII může být kvalitativně a lokalizován tak, aby ukazoval primární a systémové metastázy, zejména u okultních lézí, které je obtížné identifikovat jinými diagnostickými technikami. Klinické údaje ukazují, že RII s různými radionuklidem značenými monoklonálními protilátkami proti různým antigenním determinantům nádorů má senzitivitu 70% a specificitu 90% pro extrahepatické léze kolorektálního karcinomu, ale pro intrahepatické metastázy. Citlivost je nižší než CT, senzitivita na rakovinu vaječníků je 60% až 80%, citlivost na diagnostiku malobuněčného a nemalobuněčného karcinomu plic je 77%, respektive 88%; citlivost a specificita pro detekci rakoviny močového měchýře intraperitoneálním zobrazením RII Pohlaví dosáhlo 90%, respektive 80%. Lidé, kteří musí být vyšetřeni: Musí být vyšetřeni pacienti s obecným nádorem. Pozitivními výsledky mohou být nemoci: nádor vaječného žloutkového vaku, nádor kostní stěny hrudníku, primární kožní lymfom B-buněk, epitelioidní sarkom, myxom nervového obalu, Bowenova choroba, úvahy o ependymomu zadních fossů Zakázáno před prohlídkou: Zkontrolujte prosím expedici do vysokoškolské místnosti ve stejný den. Někteří pacienti mohou před zobrazovacím testem vyžadovat projímadlo, aby vyčistili střeva. Požadavky na vyšetření: 10 minut před začátkem injekce indikátoru a po injekci by měl být pacient v klidu a v případě potřeby použít sedativum. Před injekcí indikátoru by měla být sledována hladina glukózy v krvi. Proces inspekce 1. Použití protinádorových protilátek nebo jejich fragmentů jako specifického zaměřovacího vehikula zesíťujícího diagnostickou lokalizaci rádionuklidů do nádorové tkáně, pomocí zobrazovacího zařízení nukleární medicíny pro detekci lokalizace nádoru in vitro diagnostickou technikou nukleární medicíny. Radionuklidem značená specifická protilátka proti nádorovému antigenu je zavedena do těla určitou cestou, která se váže na antigen na povrchu nádorové buňky a nádorem pozitivní zobrazení, které zvyšuje radioaktivní agregaci v nádorové tkáni. Nevhodné pro dav Nevhodný dav: Žádný. Nežádoucí účinky a rizika Nic.