Poměr T4/T8

Buňky CD4 + / CD8 + hrají důležitou regulační roli v procesu imunitní reakce. Při klinickém zjištění podskupin T lymfocytů nebo poměru TH / TS v periferní krvi pacientů je užitečné pochopit imunitní stav těla a patogenezi a pomocnou diagnózu určitých chorob. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace růstu a vývoje: imunologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Tipy: Pokuste se pacienty povzbudit k perorálnímu podávání, vyberte stravitelnou stravu s vysokým obsahem proteinů. Normální hodnota 2 až 3: 1. Klinický význam (1) Snížit nádory, virové infekce, plísňové infekce a imunodeficienci. (2) Zvýšení autoimunitních a alergických chorob. Nízké výsledky mohou být onemocnění: vysoké výsledky kombinované imunodeficience mohou být onemocnění: autoimunitní hemolytická anémie Stejné jako detekce B buněk. Kromě toho v důsledku nespecifické vazby ovčích nebo králičích anti-myších fluorescenčních protilátek používaných v nepřímé imunofluorescenční technologii na povrch některých leukocytů a nespecifické buněčné reakce Fc receptorů a amplifikačního účinku polyklonálních fluorescenčních protilátek je způsobena nespecifická pozitivní fluorescence. Zvýšené buňky. U přímé monoklonální protilátky FITC jsou složení, vlastnosti a struktura protilátky zcela jednotné, pokud není komplex protein-FITC nabitý nadměrným nábojem, nenastane nespecifická adsorpce. V současné době cizí země v podstatě používají k analýze podskupin T buněk přímou imunofluorescenci a průtokovou cytometrii. Vzhledem k vysoké ceně nástroje se v Číně široce nepoužívá. Proto pro obecné klinické laboratoře to lze také provést pomocí imunofluorescenčního mikroskopu. Proces inspekce (1) Přímá imunofluorescence: 1 Vezměte heparinovou antikoagulovanou periferní krev, získejte mononukleární buňky s lyofilizačním roztokem a Hankova tekutina je formulována na (1 ~ 2) × 106 buněk / ml. 2 Vezměte 1 ml buněčné suspenze do 5 ml plastové zkumavky, odstřeďte 2 000 r / min, 2 minuty a supernatant zlikvidujte. 3 Přidejte 20 μl každého z FITC-CD4 a FITC-CD8, do kontrolní zkumavky přidejte mIgG-FITC a reagujte při 40 ° C po dobu 30 minut. 4Hank byl dvakrát promyt, 2000 r / min, 2 min. 5 analýza průtokovou cytometrií. (2) Nepřímá imunofluorescence: 1 Izolace PBMC, upravená na (1 ~ 2) x 106 buněk / ml. 2 Vezměte 1 ml buněčné suspenze do 5 ml plastové zkumavky, odstřeďte 2 minuty při 2000 r / min a supernatant zlikvidujte. 3 Přidejte 100 μl každé anti-CD4 a CD8 monoklonální protilátky, přidejte ředění protilátky nebo normální myší IgG do kontrolní zkumavky a reagujte při 40 ° C po dobu 30 minut. 4Hank byl dvakrát promyt, odstřeďován rychlostí 2 000 ot / min po dobu 2 minut a supernatant byl odstraněn. 5 Bylo přidáno každých 50 ul FITC-IgG a reagováno při 4 ° C po dobu 30 minut. 6 Hank byl dvakrát promyt, 2000 r / min, 2 min. 7 kapek, fluorescenční mikroskopie nebo analýza průtokovou cytometrií. Nevhodné pro dav Nejsou žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.