Protilátka proti revmatoidní artritidě 33

RA33 je základní protein A2 heterogenního ribonukleoproteinového těla (hnRNP). RA33 je spojen s RA a není spojen s RF. Kvůli špatné specifičnosti nejsou omezení v důsledku metodických nebo specifických zdrojů antigenu v současné době používána v rutinní klinické diagnostice. Citlivost anti-RA33 na diagnózu RA se v jednotlivých zemích liší, většinou mezi 20% a 40%, s maximem 61% a minimem 6%. Jeho specifičnost byla původně uváděna na 99,6%. Studie však prokázaly, že tuto protilátku lze také detekovat u 10% až 40% onemocnění, jako je SLE. Anti-RA33 pozitivní má včasnou indikaci RA a AKA má významnou korelaci s anti-RA33. Kombinace těchto dvou může zlepšit citlivost diagnostiky RA a také pomoci včasné diagnostice. Protilátka RA33 nebyla spojena s RF a pozitivní poměr protilátky RA33 u RF negativních pacientů byl 27% až 45%. Ti, kteří měli pozitivní anti-RA33, byli mírnější, ale ať už vykazují samy sebe limitující a dobrou prognózu, je zapotřebí další studie. Základní informace Odborná klasifikace: klasifikace růstu a vývoje: imunologické vyšetření Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: ne půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Normální. Pozitivní: Tipy pro revmatismus. Tipy: Malý počet SSc je pozitivní. Normální hodnota Negativní. Klinický význam Citlivost anti-RA33 na diagnózu RA se v jednotlivých zemích liší, většinou mezi 20% a 40%, s maximem 61% a minimem 6%. Jeho specifičnost byla původně uváděna na 99,6%. Studie však prokázaly, že tuto protilátku lze také detekovat u 10% až 40% onemocnění, jako je SLE. Anti-RA33 pozitivní má včasnou indikaci RA a AKA má významnou korelaci s anti-RA33. Kombinace těchto dvou může zlepšit citlivost diagnostiky RA a také pomoci včasné diagnostice. Protilátka RA33 nebyla spojena s RF a pozitivní poměr protilátky RA33 u RF negativních pacientů byl 27% až 45%. Ti, kteří měli pozitivní anti-RA33, byli mírnější, ale ať už vykazují samy sebe limitující a dobrou prognózu, je zapotřebí další studie. Kromě toho byla anti-RA33 pozitivní míra pacientů s RA výrazně vyšší než u pacientů s léky, což naznačuje, že chronická antireumatická léčiva mohou ovlivnit pozitivní anti-RA33. Pozitivní poměr anti-RA33 u ostatních pacientů s revmatismem byl vyšší u SLE, což bylo 14,8%, všechny ženy. Bylo hlášeno, že pacienti SLE pozitivní na SLE mají erozivnější artritidu a postižení kůže je méně časté. Nebylo zjištěno, že by protilátka byla spojena s těmito klinickými rysy, ale tito pacienti byli významně spojeni s anti-Sm, anti-RNP a ANA v sérologii. To přispívá k diferenciální diagnostice RA. Proto současná detekce protilátek proti Sm, anti-RNP, ANA atd. Pomáhá identifikovat význam pozitivity anti-RA33 a zlepšit specificitu pro RA. Ačkoli protilátky RA33 jsou přítomny u řady onemocnění pojivové tkáně (pravděpodobně RA33 zkříženě reaguje s protilátkami anti-U1RNP), existuje diskuse o diagnostické specifičnosti RA, ale v kombinaci s klinickými znaky a dalšími laboratorními testy, jako je RA, obvykle neexistuje směs. Protilátka U1RNP s vysokým titrem, která je jedinečná pro pacienty s onemocněním pojivové tkáně, nemá specifické dvojvláknové DNA a Sm protilátky, které se běžně vyskytují u pacientů se systémovým lupus erythematodes. U osteoartrózy, ankylozující spondylitidy a psoriatické artritidy neexistuje žádná protilátka RA33. Protilátka RA33 je proto stále považována za užitečný indikátor pro identifikaci RA a jiné artritidy. Opatření Malý počet SSc byl pozitivní. Proces inspekce Stejné jako imunoblotování. Nevhodné pro dav Nejsou žádná tabu. Nežádoucí účinky a rizika Nejsou žádné související komplikace a rizika.