antigen hepatitidy D

Antigeny viru hepatitidy D jsou přítomny v infikovaných buňkách a na periferii. V časném stadiu akutní infekce virem hepatitidy D může být virus viru hepatitidy D detekován v krvi během pozitivního období povrchového antigenu viru hepatitidy B po dobu 1 až 2 týdnů, chronická infekce může být udržována na nízké hladině titru. Základní informace Specializovaná klasifikace: Kontrola a klasifikace infekčních chorob: kontrola patogenních mikroorganismů Použitelné pohlaví: zda muži a ženy používají půst: půst Výsledky analýzy: Pod normální: Normální hodnota: Ne Nad normální: Negativní: Negativní návrh nebyl infikován virem hepatitidy D. Pozitivní: Pozitivní indikace jsou infikovány virem hepatitidy D. Tipy: Před odebráním krve potřebujete prázdný žaludek. Normální hodnota (1) Vizuální metoda hnědá nebo žlutá je HDAg pozitivní a bezbarvá je negativní. (2) Kolorimetrická metoda používající čtečku mikrodestiček k měření hodnoty absorpce světla (A) při vlnové délce 492 nm a výpočet hodnoty S / N nebo prahové hodnoty na základě hodnoty A vzorku a průměrné hodnoty negativní kontroly A. Pokud je hodnota S / N vzorku ≥ 2,1 nebo větší Prahová hodnota je kladná a naopak. Prahová hodnota = negativní kontrola A492 průměr x 2,1. Klinický význam Antigen viru hepatitidy D je přítomen v infikovaných buňkách jaterní tkáně a v neporušeném viru periferní krve. HDAG pozitivní v periferní krvi pacienta naznačuje, že v těle dochází k replikaci viru hepatitidy D a v krvi viru hepatitidy D. Opatření (1) Protože infekce hepatitidy D a hepatitidy B existuje současně, po ošetření periferní krve detergentem mohou existovat HBAg a HBcAg současně. Proto by měla být věnována pozornost tomu, aby se zabránilo interferenci HBcAg. Monoklonální protilátky, které specificky neutralizují HBcAg, jsou vyloučeny. (2) Protože je množství antigenu v periferní krvi malé, sérum by nemělo být ředěno nejméně 30 ~ 50 μl. (3) Nejlepší je použít kolorimetrickou metodu, aby se zabránilo falešným pozitivům nebo falešným negativům. (4) Opakujte test pro podezřelé vzorky. Proces inspekce 1, princip stanovení antigenu hepatitidy D Antigen viru hepatitidy D je opouzdřen antigenem indikujícím hepatitidu B (HBsAg) a uvolňován po lýze detergentem (Tween20 nebo NP40). Imunologický princip vazby specifické pro antigen-protilátka je aplikován na sendvičový enzym s dvojitou protilátkou. Detekce pomocí imunosorbentu. 2, činidla (1) Anti-HDV IgG čištěná protilátka byla použita pro potahování. (2) HRP-anti-HDV protilátka. (3) Anti-HBc monoklonální protilátka s neutralizační aktivitou: ELISA titr 1: 100, pro ředění HRP-anti-HD. (4) 10% Tween20. (5) Ostatní zařízení a řešení jsou stejná jako výše. 3, provozní metoda (1) Polystyrenová deska potažená anti-HDV IgG byla zředěna potahovacím roztokem a 100 ul na jamku bylo umístěno při 37 ° C po dobu 1 h při 4 ° C přes noc. (2) Po trojnásobném promytí přidejte do každé jamky 50 μl séra a negativního kontrolního séra (jamky s negativním kontrolním sérem, jamky s pozitivním kontrolním sérem séra 2) a 10% Tween 2050 μl, důkladně promíchejte a nechte přes noc stát při pokojové teplotě. Povrchově zapouzdřený HBsAg viru hepatitidy B uvolňuje antigen hepatitidy D. (3) Po trojnásobném promytí přidejte do každé jamky 50 μl HRP-anti-HDV protilátky (10 ELISA jednotek anti-HBc monoklonální protilátky navíc k 10% telecího séra) a dejte při 45 ° C na 1 h (nebo 37 ° C) 2h). (4) Po trojnásobném promytí přidejte do každé jamky 50 μl čerstvě připraveného roztoku substrátu a nechte reakci vyvíjet ve tmě při pokojové teplotě po dobu 15 až 30 minut, poté přidejte 25 μl 2 mol / L H2S04 na jamku, aby se reakce ukončila. Nevhodné pro dav Ti, kteří nemají indikaci ke zkoušce, by tuto kontrolu neměli provádět. Nežádoucí účinky a rizika Obecně žádné komplikace a poškození.