krtek pojivové tkáně

Úvod

Úvod do pojivové tkáně Pojivová tkáň connect (connectivetissusnevus) je vzácná, hamartom se skládá převážně z kolagenových vláken, která mohou existovat samostatně nebo v kombinaci s jinými nemocemi a je získávána nebo vrozená. Vyskytuje se v kmeni, nejčastěji je vidět v lumbosakrální oblasti, kožní léze jsou jednoduché, ale často mnohonásobné, přičemž poslední mohou být uspořádány v proužku. Základní znalosti Podíl nemoci: 0,2% Vnímaví lidé: žádní zvláštní lidé Způsob infekce: neinfekční Komplikace: otok

Patogen

Pojivová tkáň

(1) Příčiny onemocnění

Příčina není příliš jasná. Obecně se má za to, že má určitý vztah k genetickým, imunitním a virovým infekcím. Je to multifaktoriální onemocnění. S pokrokem v imunologii bylo zjištěno, že většina onemocnění pojivové tkáně je spojena s imunologickými abnormalitami, jako je funkce dolních supresorových T buněk, humorální imunitní funkce a některá onemocnění pojivové tkáně mají autoprotilátky, takže je také zahrnuta tato skupina nemocí. Imunitní onemocnění nebo autoimunitní onemocnění. Po vývoji revmatologie bylo onemocnění pojivové tkáně shrnuto do revmatismu. Ačkoli tato skupina nemocí není příliš běžná, je tento stav často závažnější a některé mohou ovlivnit život. Kortikosteroidy a imunosupresiva mají dobrý účinek a mohou zmírnit stav, ale nemohou vyléčit.

(dvě) patogeneze

Patogeneze je stále nejasná.

Prevence

Prevence pojivové tkáně

Prevence této nemoci by měla být udržována v teple, aby se zabránilo chladu, je také důležité nepřepracovávat.

(1) Dodržujte pravidelnou léčbu a vyhýbejte se vedlejším účinkům hormonů, imunosupresiv a nesteroidních léčiv a snižujte je.

(2) Dodržujte funkční cvičení a zlepšujte autoimunitní funkce.

(3) Život by měl být pravidelný, umírněný a odpočinek a přiměřený odpočinek, jsou-li příznaky významné.

(4) Věnujte pozornost teplu končetin, vyhněte se těhotenství, přepracování a silné mentální stimulaci.







Komplikace

Fistula pojivové tkáně Komplikace otok

Většina nemocí rostla pomalu nebo zůstala po mnoho let nezměněna, ale zřídka spontánně degeneruje. Protože je narušena integrita kůže, může to způsobit bakteriální infekci kůže nebo plísňové infekce způsobené poškrábáním, obvykle sekundární vzhledem k nízké tělesné konstituci, nebo dlouhodobé používání imunosupresivních látek a plísňové infekce, jako jsou například nehty, jako je souběžná bakteriální infekce, může mít horečku , otok kůže, ulcerace a hnisavé sekrece a další výkon. Závažné případy mohou vést k sepse, na kterou by měli být upozorněni lékaři.

Příznak

Příznaky fistuly pojivové tkáně společné příznaky papulární tuberózní skleróza osteoskleróza

Kožní léze mohou být lehce zvednuty, plaky o průměru 1 až 15 cm. Barva je nažloutlá až oranžová. Povrch je podobný chobotnici. Nachází se v kmeni. Nejběžnější je v lumbosakrální oblasti a léze jsou jednoduché, ale často mnohonásobné. Ten může být uspořádán do tvaru proužku. V Proteusově syndromu se sputum pojivové tkáně jeví jako rozkrok a povrch dlaně nebo dlaně je mozková hmota.

1. Získaná pojivová tkáň 痣: Podle počtu lézí a hlavní složky dermálních vláken lze klinicky distribuovat vyrážku kolagenom, jediný kolagenom nebo jeden elastický nádor.

2. Dědičná pojivová tkáň including: včetně diseminované lentikulární kožní fibrózy u Buschke-Ollendorffova syndromu, familiárního kožního kolagenomu a tzv. Olihních kožních skvrn vyskytujících se v tuberózní skleróze, Buschkeho-Ollendorffova syndromu U autosomálně dominantních genetických chorob lze pozorovat rozsáhlé dermální papuly a plaky. Asymetrie se vyskytuje v trupu a končetinách. Elastická vlákna jsou zahuštěna a průměry vláken jsou výrazně odlišné. Na zadní většině se může objevit doprovázená systémovou křehkou osteosklerózou, klinicky asymptomatická, vyžadující rentgenovou diagnostiku, vykazující zvýšenou hustotu fokálního sklerotizace, která se vyskytuje hlavně u dlouhých kostí, pánve a rukou, u pacientů s familiárním kožním kolagenomem Symetrické asymptomatické uzliny, obvykle u adolescentů, křeče pojivové tkáně často spojené s tuberózní sklerózou, viditelnými plakózami podobnými chobotnicím kůže a typickými kožními lézemi mazových adenomů, periungualních fibromů a šedavě bílé Listové skvrny jsou doprovázeny.

Přezkoumat

Spojení pojivové tkáně

1. Dědičná pojivová tkáň 痣 Rentgenová diagnostika: Zvýšená hustota viditelné fokální sklerózy, která se vyskytuje hlavně u dlouhých kostí, pánve a rukou.

2. Histopatologie: Nebyly zjištěny žádné významné rozdíly mezi mnoha případy a normálními nálezy v biopsii, v některých případech se zvýšil počet kolagenových vláken nebo elastických vláken.

Diagnóza

Diagnostika a identifikace pojivové tkáně

Podle klinických projevů lze diagnostikovat charakteristiky kožních lézí a histopatologické rysy, dědičná pojivová tkáň zahrnuje diseminovanou sójovou kožní fibrózu v Buschke-Ollendorffově syndromu, který je klinicky asymptomatický a vyžaduje rentgenovou diagnostiku. Je vidět, že fokální hustota kalení se zvyšuje, zejména u dlouhých kostí, pánve a rukou.

Toto onemocnění není obecně zaměňováno s jinými nemocemi.

Pomohl vám tento článek?

Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.