Tetralogie Fallota

Tetralogie Fallotu je kombinací plicní stenózy, defektu komorového septa, aorty a hypertrofie pravé komory. Asi 10% vrozené srdeční choroby. Nejviditelnějšími příznaky jsou pacienti s podlitinami a palicemi prstů, rychle dýchající během aktivit, dřepy nebo purpurické epizody, tj. Modřiny se zhoršují, dýchají rychleji, obtížně, vážně a dokonce i závratě. Mohou se vyskytnout šelesty v předkardiální oblasti, konečná okluze (5% - 10%), stenóza plicní chlopně (5% - 8%) atd., Které představují asi 60% vrozené srdeční choroby. U výše uvedených kardiovaskulárních malformací je současná chirurgická léčba v podstatě bezpečná a spolehlivá, pokud operace není náhodná a pooperační může žít a pracovat jako normální lidé. Přestože chirurgická léčba komplexních vrozených srdečních chorob se stále zkoumá, má tetralogie Fallotovy tetralogie, která představuje 10% vrozené srdeční choroby, v současné době úspěšnost více než 95%. Dobré výsledky také dosáhly další komplikované operace, jako je vada endokardiálního polštáře, drenáž malformace plicní žíly, dvojitý výtok pravé komory a jediná komora. Redukční chirurgie je nezbytnou operací ke zlepšení stavu dětí s komplexním vrozeným srdečním onemocněním před dokončením radikální chirurgie. Například u dětí se špatně vyvinutými plicními tepnami může tělesná arteriální nebo plicní arteriální bypass nebo tělesná žíla nebo plicní arteriální bypass podpořit rozvoj plicní arterie a zvýšit úspěšnost budoucí radikální chirurgie.