Renální tubulární acidóza

Renální tubulární acidóza (RTA) je metabolická kyselina způsobená vrozenými genetickými defekty a různými sekundárními faktory, které způsobují, že proximální tubuly absorbují hydrogenuhličitan sodný nebo distální renální tubuly a vylučují odtok kyseliny. Otrava. Mezi hlavní projevy patří: ① vysoká chlorid, normální aniontová mezera (AG), metabolická acidóza, ② poruchy elektrolytů, ③ onemocnění kostí, ④ příznaky močových cest. Většina pacientů nemá žádné glomerulární abnormality U některých dědičných onemocnění může být RTA hlavním nebo jediným klinickým projevem. Nemoci v této skupině se dělí na primární a sekundární podle etiologie, dělí se na úplné a neúplné podle toho, zda dochází k systémové metabolické acidóze, dělí se na proximální a distální RTA podle hlavních míst postižení ledvin. V současné době se používá komplexní klasifikace na základě místa léze, patofyziologických změn a klinických projevů: typ 1, distální RTA; typ 2, proximální RTA; typ 3, který má vlastnosti typu 1 a typu 2 RTA; typ 4, vysoká krev Draslík RTA.