Kimuraova nemoc

Kimuraova choroba, také známá jako eozinofilní hyperplastický lymfohgranulom, je klinicky relativně vzácná. V roce 1937 Kimm (金 显 宅) a Szeto na výroční schůzi Čínské lékařské asociace uvedli 7 případů eozinofilního granulomu, poté v roce 1948 japonský učenec Kimura (Kimura) a další zveřejnili název s názvem „On „Neobvyklý granulom s hyperplasií lymfoidní tkáně“, který později označil tento patologický stav jako Kimuraovu chorobu (Kimuraova choroba). Název tohoto onemocnění je matoucí, například „podobný chronické granulomatóze s eozinofilií“, „eosinofilní granulomatóza měkkých tkání“, „eozinofilní lymfoidní folikulární onemocnění“, „kožní eosinofilní lymfoidní folikul“, „Eosinofilní granulom lymfatických uzlin a měkkých tkání“, „Eosinofilní lymfoblastický granulom“ a další názvy onemocnění. V současné době je domácí standardní název „eozinofilní lymfoblastický granulom“, zatímco západní a japonská literatura používá hlavně „KD“. Toto onemocnění je vzácné a dosud bylo hlášeno pouze 300 případů, zejména v literatuře orální, kožní, čočkové chirurgie a radioterapie.