Pediatrická dědičná bulózní epidermolýza
Dědičná bulózní epidermolýza (epidermolysis bullosa hereditaria) je skupina běžnějších dědičných chorob charakterizovaných puchýři po drobném poranění kůže a sliznic. Klasifikace dosud nebyla sjednocena. Od roku 1991 Fine a kol. Rozdělil puchýř nebo pukliny do tří hlavních kategorií na základě umístění puchýře nebo puklin pod elektronovým mikroskopem a rozdělil je do několika podtypů na základě charakteristik klinických projevů. Nyní je známo, že epidermolýza bulózního typu 3 je autozomálně recesivní nebo dominantní.
Materiál na této stránce je určen pro obecné informační účely a není určen k tomu, aby představoval lékařskou radu, pravděpodobnou diagnózu nebo doporučenou léčbu.