Sekundární kožní folikulární buněčný lymfom
Podle statistik NCI Spojených států existuje v 1175 případech NHL 392 FCCL, což představuje 34%, což je častější. Čínská skupina Shanghai Lymphoma Collaborative Group oznámila 115 z 1771 případů NHL (1972-198), což představuje pouze 6,5%, což je relativně vzácné a může souviset s vynecháním diagnózy. FCCL se nejčastěji vyskytuje v lymfatických uzlinách, ale může se vyskytovat i mimo uzly, jako je slezina, gastrointestinální trakt, kostní dřeň, mandle a kůže. Vyskytuje se u středních a starších lidí a je častější u mužů. Asi 4% systémových FCCL je sekundárních k CML. FCCC je běžnější v malých štěpných buňkách, s 259 (68,2%) z 392 případů NCI. Ze 115 pacientů ve skupině pro Shanghai Lymphoma Collaboration Group bylo sledováno 55 (59,8%), následovalo 22 (24%) se smíšenou celularitou, 10 (11%) s velkou dehiscencí a 5 (5,4%) s nerozštěpením . I když je povaha FCCL s velkými buňkami mírně maligní, je obecně nízká. Prognóza malých štěpných buněk je dobrá a míra přežití 5 let je 70%. Míra přežití směsných buněk po 5 letech je 50% a velkých buněk 45%. Podtypy sekundárního kožního folikulárního lymfomu centrálních buněk podle statistik Burg, centrocytic cell (CC), centroblastnic / centrocytic cell (CB / CC) a CB 8%, 3% až 6% a 2,5% až 4% CML. Viděli jsme 18 případů, z nichž 9 bylo CB / CC, 7 bylo CC a 2 byly CB. 1. Centrocytický lymfom Toto onemocnění se také nazývá lymfocytární sarkom, což je maligní lymfom s malými štěpenými folikulárními středovými buňkami. 2. Centroblastický centrocytický lymfom (Centroblasticky centrocytický lymfom) velké neštěpené folikulové středy), smíšené malé štěpené a velkobuněčné maligní lymfomy. 3. Centroblastický lymfom Toto onemocnění se také nazývá maligní lymfom s velkými neštěpenými folikulárními středovými buňkami. Toto onemocnění je velmi vzácné. Viděli jsme 2 případy. Ve stejném období to bylo 1,0% NHL kůže. Jeden muž a jedna žena. Počátky věku byly 28 a 33 let. Poškození kůže je stejné jako u CC. Jeden obličejový nádor byl doprovázen lokálním parenchymálním otokem a při první diagnóze byla také pozorována normální hemoglobinová anémie. Pacienti s pokročilými lymfatickými uzlinami, zvětšenými játry a slezinou zemřeli do 4 až 5 měsíců po diagnóze.
