Choroidní nemoc

Choroiderémie je také známá jako totální choroidální vaskulární atrofie nebo progresivní choroidální atrofie nebo progresivní tapetochorordální atrofie. Poprvé ohlásil Mauthner v roce 1872. Bylo pozorováno, že počáteční projevy fundusu se liší od projevů primární degenerace sítnice, která byla považována za ztrátu choroidu. Po dlouhodobém pozorování bylo zjištěno, že choroidální a pigmentový epitel nejsou vrozená dysplazie, ale progresivní vymizení, nazývá se také progresivní RPE dystrofie nebo progresivní choroidální degenerace RPE, ale stále je obvyklé nadále používat choroidální onemocnění. Vyznačuje se progresivním nástupem obou očí, noční slepotou od dětství, rozptýlenými plnovrstvými choroidálními kapilárami a RPE atrofií a nakonec choroid úplně zmizí.