anti-hepatitis delta virus IgM antistof

HDV er en defekt virus, som kan replikeres ved at stole på HBsAg. Den er kendetegnet ved samtidig eller overlappende infektion af HDV og HBV. Den vigtigste transmissionsvej er livskontakt, og den kan også overføres gennem blodprodukter, blodtransfusion, injektion og lignende. Dets laboratorieundersøgelser er hovedsageligt til at detektere antigener og antistoffer. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: leverfunktionsundersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Positive indikerer en nylig infektion af hepatitis D og en akut infektionsfase. Tip: Det skal være let, spise mere frugt og grønsager, bland mad med rimelighed, vær opmærksom på passende ernæring. Normal værdi ELISA-metode: negativ. (1) Visuel metode: brun gul, gul er positiv, lys gul er mistænksom, farveløs negativ. (2) Colorimetric metode: Lysabsorptionsværdien ved en bølgelængde på 492 nm måles, og S / N-værdien eller tærskelværdien (cotoff-værdi) beregnes, og S / N-værdien af ​​testprøven er ≥ 2,1 eller ≥ tærskelværdien er positiv, og omvendt. Tærskelværdi = negativ kontrol A492 gennemsnit × 2,1 Klinisk betydning Positiv: nylig infektion af hepatitis D og akut infektion. Positivt IgM-anti-HDV-antistof indikerer kortvarig eller akut fase af HDV-infektion. Hvis udsving af antistof er en manifestation af kronisk HDV-infektion, hvis det er kombineret med anti-HBcIgM-test, kan det skelnes fra HBV-infektion eller overlappende infektion, så det har vigtig diagnostisk værdi. Forholdsregler HDV i sig selv er ikke inficeret og kan kun inficeres med HBsAg-positive mennesker. HDVAg er stærkt antigen og kan stimulere kroppen til at producere IgG og IgM antistoffer Disse antistoffer er ikke-neutraliserende antistoffer og har ingen beskyttende virkning på kroppen. Inspektionsproces (1) Det anti-humane monoklonale IgM-antistof blev fortyndet med 0,05 mol / l af en pH 9,5 til 9,6 carbonatbuffer, coatet med en polystyrenplade, 100 ul pr. Brønd og fik lov at henstå ved 4 ° C natten over. (2) Vask 3 gange med PBST (uden at blive i midten) og klap tør. (3) Tilsæt 100 μl 1: 1000 fortyndet testserum og negativt og positivt kontrolserum (negativ kontrol 3 brønde, positiv kontrol 2 brønde) til hver brønd i 1 time ved 37 ° C. (4) Vask pladen med PBST under undertryk i 3 gange (metoden er den samme som ovenfor) og afløb (serum og affaldsvæske pumpes ind i desinfektionsflasken for at forhindre kontaminering af miljøet). (5) 50-100 μl passende fortyndet HDAg (2 til 4 ELISA-enheder) blev tilsat til hver brønd ved 45 ° C i 1 time. (6) Efter vask 3 gange blev 50 ul HRP-anti-HDV IgG-antistof (i PBS indeholdende 1% kalveserum) tilsat til hver brønd ved 42 til 45 ° C i 1 time. (7) Efter vask 3 gange, tilsættes 50 μl frisklavet substratopløsning og lad den udvikle sig i mørke ved stuetemperatur i 15-30 minutter. Når den positive kontrol er gul, tilsættes 1 dråbe (25 μl) 2 mol / L H2SO4 til hver brønd for at stoppe reaktionen. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.