Anti-hepatitis A virus IgA antistof

Efter at hepatitis A-virus er inficeret i den menneskelige krop, kan der være tre slags antistoffer mod HAV-IgM, anti-HAV-IgA og anti-HAV-IgG. Blandt dem optrådte anti-HAV-IgM og anti-HAV-IgA tidligere, anti-HAV-IgG optrådte senere, og klinisk påvisning af anti-HAV-IgM er grundlaget for tidlig infektion af hepatitis A-virus. Grundlæggende information Specialistklassificering: Inspektion og klassificering af infektionssygdomme: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Positiv ved hepatitis A. Klinisk diagnose af hepatitis A er baseret på forhøjelse af anti-HAV-IgM-positiv og alanin aminotransferase (ALT). Tip: Anti-HAV-IgG vises senere og varer længere, ofte negativt i starten af ​​infektionen. Det bruges ofte i epidemiologiske undersøgelser. Normal værdi Normal værdi: negativ. Klinisk betydning Positiv ved hepatitis A. Klinisk diagnose af hepatitis A er baseret på forhøjelse af anti-HAV-IgM-positiv og alanin aminotransferase (ALT). Positive resultater kan være sygdomme: hepatitis A-forholdsregler Anti-HAV-IgG vises senere og varer længere og er ofte negativ i starten af ​​infektionen. Det bruges ofte i epidemiologiske undersøgelser. Inspektionsproces 1. Laboratoriematerialer: blod. 2. Bestemmelsesprincip for anti-hepatitis A-virus-IgA-antistof: indfang specifikt IgA i serum, der skal testes med anti-human μ-kæde, reager derefter med HAV og specifikt IgA-antistof, tilsæt HAV-antistof og tilsæt til sidst substratfarve. . 3. Reagenser: Der er et komplet sæt sæt tilgængeligt i Kina. Reagenser, der er certificeret af Kinas nationale institut til kontrol af farmaceutiske og biologiske produkter og har en "certificeret" anti-forfalskningsmærkning skal bruges efter behov. Herunder: HAV-antigen, anti-humant μ-kæde-antistof og lignende. 4. Driftsmetode: Fortynd prøven, der skal testes med 1: 500, tilsæt 50 μl pr. Brønd (med negativ og positiv kontrol på samme tid), tilsæt 50 μl accelerator, ryst hurtigt i 1 minut, indstillet til 37 ° C i 20 minutter. Kasser væsken i brønden på reaktionspladen, og lufttørre. Vask 4 gange med vaskeopløsning og lufttørre. 50 ul hepatitis A-antigen blev tilsat til hver brønd, og 50 ul af den enzymmærkede antistofblanding blev tilsat, og blandingen blev hurtigt rystet i 1 minut ved 37 ° C i 30 minutter. Vask 4 gange med vaskeopløsning og spænde tør. 100 ul af substratopløsningen blev tilsat til hver brønd og anbragt ved 37 ° C i 10 minutter. 50 ul stopopløsning blev tilsat til hver brønd. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.