mavesaft β-glucuronidase

- glucuronidase (ß-G) er et matrixnedbrydende enzym involveret i tumorinvasion og metastase. β-G er et medium-syre-lysosomalt enzym, der hydrolyserer hovedkomponenten i kældermembranen, proteoglycan, og således deltager i tumorinvasion og metastase. Grundlæggende information Specialistklassificering: Fordøjelsesundersøgelsesklassificering: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Negativt: 3,48 ~ 5,72U. positiv: Positiv (≥10U): gastrisk kræft (83,3%), atrofisk gastritis med tarmmetaplasi (21,9%). Tip: Hold et normalt tankesæt. Normal værdi 3,48 ~ 5,72U. Klinisk betydning Positiv (≥10U) gastrisk kræft (83,3%), atrofisk gastritis med tarmmetaplasi (21,9%). Positive resultater kan være sygdomme: gastrisk kræft, atrofisk gastritis forholdsregler P-Ga-enzymet er vidt distribueret, og enzymaktiviteten i leveren er ekstremt høj. Der er tre isozymer. De nylige pH-værdier er henholdsvis 3,8, 4,5 og 5,2. Inspektionsproces ELISA kan bruges til at bestemme antigener og kan også bruges til at bestemme antistoffer. Tre essentielle reagenser i dette assay: 1 fastfase-antigen eller antistof; 2 enzymmærket antigen eller antistof; 3 substrat til enzymreaktion. Afhængig af kilden til reagenset og arten af ​​prøven og de specifikke betingelser for assayet, kan forskellige typer analysemetoder udtænkes. Brug ELISA-metoden: Princippet for ELISA er baseret på immobilisering af antigener eller antistoffer og den enzymatiske mærkning af antigener eller antistoffer. Antigenet eller antistoffet bundet til overfladen af ​​den faste bærer opretholder sin immunologiske aktivitet, mens aktiviteten af ​​enzymet bevares. På tidspunktet for assayet omsættes testprøven (antistoffet eller antigenet, der skal analyseres deri) og det enzymmærkede antigen eller antistof i forskellige trin med antigenet eller antistoffet på overfladen af ​​fastfasebæreren. Antigen-antistofkomplekset dannet på fastfasebæreren adskilles fra andre stoffer ved en vaskemetode, og til sidst er mængden af ​​enzym bundet til fastfasebæreren proportional med mængden af ​​teststoffet i prøven. Efter tilsætningen af ​​enzymreaktionens substrat katalyseres substratet af enzymet til at blive et farvet produkt, og mængden af ​​produktet er direkte relateret til mængden af ​​teststoffet i prøven, så kvalitativ eller kvantitativ analyse kan udføres i overensstemmelse med farvedybden. Da enzymens katalytiske effektivitet er høj, kan resultatet af reaktionen forstærkes meget, så målemetoden opnår høj følsomhed. Ikke egnet til mængden Gastrisk perforering er forbudt hos patienter med gastrisk perforering. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer.