Serum α1-syre glycoprotein (α1-AG)

Det a1-syre glycoprotein blev i det tidlige stadium kaldet valle-lignende mucin. Molekylvægten er ca. 40.000 syntetiseret af leveren, og kræftceller kan også syntetiseres. Peptidkædestrukturen af ​​al1AG svarer til den lette Ig-kæde-variable region og en del af den tunge kæderegion og haptoglobin a-kædestrukturen, hvilket indikerer, at al1AG udviklede sig fra Ig-familien. Faldet i al1AG-koncentration ses i sygdomme, såsom tab af protein, genetiske faktorer og underernæring i urinen forårsaget af 17a-hydroxyandrogen, fremskreden leversygdom, nefrotisk syndrom eller andre årsager. Grundlæggende information Specialistklassifikation: Klassificering af onkologiundersøgelser: biokemisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Fundet i 17a-hydroxyandrogen, avanceret hepatocellulær sygdom, nefrotisk syndrom eller andre årsager til urinfiltrering af proteintab, genetiske faktorer og underernæring. Normal værdi: Voksen: 550-1400 mg / l Over normal: α1AG er en af ​​de mest stabile tidlige positive akutte fasereaktanter, såsom infektion (betændelse), traumer, forbrændinger, kirurgi og forhøjede α1AG-niveauer i akut hjerteinfarkt. Derudover øges reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, Crohns sygdom og ondartede tumorer, og stigningen er mere tydelig i kræftmetastase. Negativ: positiv: Tips: Lægemiddeleffekter: α1AG kan kombineres med visse lægemidler, såsom propranolol, lidocaine, forskellige △ 43-ketosteroler, især progesteron, østrogen og prævention piller, osv. Ved at påvirke biologiske veje til dannelse af serum α1AG-koncentration Reduceret kan α1AG forstyrre den effektive dosis af lægemidlet. Normal værdi 1. Radioimmunoassay Serum voksne 550 ~ 1400 mg / l, den gennemsnitlige værdi på 900 mg / l. Urin 0,29 ~ 0,68 mg / 24 timer. 2, turbidimetri Serum voksen 791 ± 51 mg / L. Klinisk betydning 1. Ændringer i serum α1AG-niveauer (1) Stigning i α1AG-indhold: α1AG er en af ​​de akutte fase-reaktanter. Under patologiske forhold stimulerer interleukin-1 fagocytiske celler til at frigive lipopolysaccharid, som fremmer syntesen af ​​α1AG og hæver blodniveauerne. Derfor er α1AG en af ​​de mest stabile tidlige positive akutte fase reaktanter. Såsom infektion (betændelse), traumer, forbrændinger, kirurgi, akut myokardieinfarkt, øget α1AG-indhold. Derudover øges reumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, Crohns sygdom og ondartede tumorer, og stigningen er mere tydelig i kræftmetastase. Ændring af α1AG-niveau kan bruges til at identificere, om patienten er i en akut fase-reaktion eller et forhøjet niveau af akutte fase-proteiner (såsom ceruloplasmin, α1-antitryosin osv.) Forårsaget af østrogen, og hvis sidstnævnte påvirker koncentrationen af ​​α1AG er normal eller Lavere kan førstnævnte have forhøjede serumniveauer. Kombinationen af ​​α1AG og haptoglobinanalyse er en værdifuld indikator til identifikation af intravaskulær hemolyse. Normalt kan disse to indikatorer hæves eller sænkes på samme tid. Hvis indholdet af sure glycoprotein er forhøjet, og haptoglobinet er normalt, betragtes det som en akut fasereaktion med mild hæmolyse i kroppen. α1AG kan også bruges som en kvantitativ indikator til lægemiddelbehandling af tumor-forekomst (især tymisk kræft og lungekræft). (2) Fald i α1AG-koncentration: indtagelse af 17a-hydroxyandrogen, fremskreden hepatocellulær sygdom, nefrotisk syndrom eller andre årsager til urinfiltreret proteintab, genetiske faktorer og underernæring. 2, α1AG kan bruges til at identificere ekssudatet og lækagen. Ændringen af ​​al1AG-indhold i kropsvæsken kan forøges sekventielt i henhold til de følgende sygdomme, det vil sige lækagevæske, inflammatorisk ekssudat og ondartet tumoreksudat. Høje resultater kan være sygdomme: akut myokardieinfarkt, ondartet tumor, reumatoid arthritis, nefrotisk syndrom Påvirkende faktorer og andre: 1. Lægemiddelpåvirkning: α1AG kan kombineres med visse lægemidler, såsom propranolol, lidocaine, forskellige △ 43-ketosteroler, især progesteron, østrogen og antikonceptiva osv., For at reducere serum α1AG-koncentration ved at påvirke biologiske veje. , α1AG kan forstyrre den effektive dosis af lægemidlet. 2. Fysiologiske faktorer: Fosterets leverceller begyndte at syntetisere α1AG i 4. og 5. uge af graviditeten Serumkoncentrationen af ​​α1AG steg hurtigt i den første uge efter fødslen og faldt derefter langsomt og nåede voksent niveau i den 10. måned. Halveringstiden er 5 til 7 dage. 3. Interferens med turbidimetri: Når serumtriglyceridet er 2,58 mmol / L, kan serumet α1AG-måleresultatet øges med 18 mg / L. Inspektionsproces Umiddelbart efter blodopsamling blev testen udført, og det samme radioimmunoassay blev påvist. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en undersøgelse for passende symptomer, bør ikke testes. Bivirkninger og risici Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.