Epidemisk hæmoragisk feber virus antistof

Kort efter infektionen af ​​den epidemiske hæmoragiske febervirus blev EHF-IgM påvist i serumet og toppede inden for 7 til 10 dage. EHF-IgG vises kun 2 uger efter starten og kan vare i flere år. Bestemmelsen af ​​EHF-IgM er af stor værdi i diagnosen af ​​tidlig epidemisk hæmoragisk feberinfektion. Grundlæggende information Specialistklassificering: Inspektion og klassificering af infektionssygdomme: Pathogen mikroorganismekontrol Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: EHF-IgM var negativ, og EHF-IgG var negativ og normal. positiv: EHF-IgM er positivt ved epidemisk hæmoragisk feber. Tips: Spis ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet trækkes, undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. Normal værdi Negativ: EHF-IgM negativ, EHF-IgG negativ. Klinisk betydning EHF-IgM er positivt ved epidemisk hæmoragisk feber. Positive resultater kan være sygdomme: epidemisk hæmoragisk feber, dengue-hæmoragisk feberovervejelser Forberedelse inden inspektion: 1. Fortæl lægen om den nylige medicin og specielle fysiologiske ændringer før testen. 2, spiser ikke for fedtet mad med højt proteinindhold dagen før blodet for at undgå kraftig drikke. Alkoholindholdet i blodet påvirker testresultaterne direkte. 3. Efter kl. 20 dagen før den medicinske undersøgelse skal du begynde at faste i 12 timer for at undgå, at testresultaterne påvirkes. Krav til inspektion: Når du trækker blod, skal du slappe af i sindet, undgå sammentrækning af blodkar forårsaget af frygt og øge vanskeligheden ved blodopsamling. Upassende mennesker: generelt ingen særlig befolkning. Inspektionsproces 1, laboratoriematerialer Blod. 2, princippet om bestemmelse af epidemisk hæmoragisk febervirusantistof Indirekte immunofluorescens: en celleudstrygning inficeret med EHF-virus bruges som en målantigen-tablet, og serum, der skal testes, tilsættes. Efter reaktionen farves cellerne med fluorescein (FITC) -mærket anti-humant IgM, og celler farves i overensstemmelse med tilstedeværelsen eller fraværet af specifik fluorescens. Fortolke resultaterne. 3, reagenser Antigen-tabletter og FITC-mærkede anti-human IgM er kommercielt tilgængelige som brugsklare reagenser. Princippet for fremstilling af antigene tabletter er at tage en kultur af VeroE-6-celler inficeret med EHF-virus for at fremstille en dispergeret cellesuspension, der tilsættes dråbevis til en steriliseret 10-brønds coatet glasglas, og en befugtet kasse med 5% carbondioxid anbringes. Fortsæt med at dyrke kultur under 16 ~ 18 timer, cellerne fastgøres til objektglasset, efterfulgt af vask, fastgjort acetone, tørforseglet og opbevaret ved -20 ° C. En udstrygning af uinficerede VetoE-6-celler blev fremstillet på samme måde til sammenligning. 4, driftsmetoden (1) Testserumet blev fortyndet med 5 mmol / L PBS (pH 7,2) og derefter tilsat dråbevis til antigenarket og derefter anbragt i en befugtet kasse ved 37 ° C i 45 minutter. (2) Vask 3 gange med PBS, nedsænkning i 3 minutter hver gang, omrystning i 2 minutter, tørring, tilsætning af 0,1 g / L Evans blue-PBS formuleret FITC-mærket anti-human IgM, inkubering med den samme metode, vask og tørring. (3) Ved anvendelse af et ikke-fluorescerende polyvinylalkohol-glycerolgel-forseglet stykke, observeret under et fluorescensmikroskop, hvor det punkt eller arklignende specifik fluorescens i cytoplasmaet er positivt i henhold til antallet af positive celler og fluorescensintensiteten (+) ~ ( ++++), og gensidigheden af ​​den højeste fortynding af det positive serum er antistof-titeren i testprøven. Ikke egnet til mængden De, der ikke har en indikation til undersøgelse, bør ikke foretage denne kontrol. Bivirkninger og risici Generelt ingen komplikationer og skade.