Positron Emission Computed Tomography (PET)

PET, der er oversat til kinesisk som "Pat", er en ikke-invasiv billeddannelsesteknik til påvisning af distributionen af ​​radioaktive kerner i kroppen. "Positronen" i dets fulde navn. Traditionelle medicinske billeddannelsesteknikker viser anatomiske og strukturelle ændringer forårsaget af sygdom, mens PET viser ændringer i menneskekroppens funktion. Med andre ord, hvis menneskets legems anatomi ikke har ændret sig, er traditionelle billeddannelsesteknikker magtesløse til diagnosticering af sygdommen. Grundlæggende information Specialistklassificering: neurologisk undersøgelsesklassificering: røntgen Gældende køn: om kvinder er faste: faste Tip: Fastende i 6-8 timer før scanning, kan du drikke en lille mængde kogt vand og forbyde kaffe, te og alkoholholdige drikkevarer i to dage før hjertekontrollen. Udfør ikke anstrengende aktiviteter 1 dag før scanning. Normal værdi PET er især nyttigt til tidlig diagnose af sygdom, opdagelse af subkliniske læsioner og vurdering af terapeutiske effekter uden morfologiske ændringer. På nuværende tidspunkt har PET vist en vigtig værdi i diagnosen og behandlingen af ​​tre vigtige sygdomme, såsom tumor, koronar hjertesygdom og hjernesygdom. Klinisk betydning Traditionelle medicinske billeddannelsesteknikker viser anatomiske og strukturelle ændringer forårsaget af sygdom, mens PET viser ændringer i menneskekroppens funktion. Med andre ord, hvis menneskets legems anatomi ikke har ændret sig, er traditionelle billeddannelsesteknikker magtesløse til diagnosticering af sygdommen. Faktisk ledsages forekomsten af ​​sygdomme af funktionelle ændringer i biokemiske processer, som ofte går forud for ændringer i anatomisk struktur; der er også nogle sygdomme, såsom Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom osv., Som ikke har nogen åbenlyse strukturændringer, traditionelle Medicinsk billeddannelse kan ikke vise ændringer i disse funktioner. PET er unikt i stand til at vise funktionelle ændringer og har således en uovertruffen fordel til tidlig påvisning og diagnose af sygdomme.Desuden kan PET udføre tredimensionel dynamisk og helkropsafbildning og kan finde problemer, som ikke kan findes ved andre inspektioner. ”- Lave hindringer, uden at se Mount Tai”, udgør manglerne ved traditionel medicinsk billeddannelse. Forholdsregler 1. Du skal tilmelde dig Tumor Radiotherapy Center i henhold til aftaletiden og samarbejde med lægen for at forberede undersøgelsen. Hvis du ikke når frem til tiden, vil du først blive kontrolleret, og din inspektion bliver udsat. 2, fastende 6-8 timer før scanning, kan drikke en lille mængde kogt vand to dage før hjertet tjekke forbudt kaffe, te og alkoholbaserede drikkevarer, ikke udføre anstrengende aktiviteter 1 dag før scanning. 3. Medbring venligst dine medicinske poster og røntgenfilm, CT-film, MR-film osv. På det tidspunkt vil lægerne i PET-CT-lokalet spørge og registrere din medicinske historie, behandlingsstatus og allergier. Blodsukker vil blive testet for dig inden scanning. Hvis du har en historie med diabetes, så lad os vide det. 4. På grund af produktionen, transporten og andre uforudsigelige faktorer af PET-CT-billeddannelse af positron-medikamenter, kan din inspektion blive udsat eller udskudt. Forstå og støtte. PET-CT-rumpersonalet afslutter inspektionen så hurtigt som muligt. 5, skal du modtage intravenøs injektion af positron-medikamenter, skal du være sikker på, at stråledosis af disse lægemidler er inden for det sikre område. Efter injektionen skal du sidde i PET-CT-venteværelset i ca. 60 minutter. Efter at stoffet er metaboliseret i kroppen, udføres PET-CT-scanning. Ved scanning skal sengen placeres på den flade seng, og kroppens position kan ikke flyttes under undersøgelsen. 6. Efter scanningen skal du ikke forlade PET-CT-venteværelset selv. Det medicinske personale informerer dig, hvis du har brug for at forlade yderligere inspektion i forhold til situationen. Udfyld venligst undersøgelsen og forlad med tilladelse fra det medicinske personale. 7. Spørg personalet, hvis du har andre spørgsmål. 8. Hvis du er nødt til at udsætte eller annullere inspektionen på grund af særlige omstændigheder, skal du sørge for at underrette aftalerummet 24 timer før for ikke at påvirke dit eller andres besøg. Inspektionsproces 1, afbildning af hjerneglukosemetabolisme: menneskelig hjerneblodforsyning tegner sig for 15% af hjertets output, iltforbrug tegner sig for 20% af hele kroppen, ca. 40 ml ilt, 70 mg glukose pr. Minut. Glukosemetabolisme er næsten den eneste kilde til hjerneenergi. Hastigheden for glukosemetabolisme i hjernen kan afspejle hjernens funktion. Uanset om det er hjernens fysiologiske aktivitet eller patologiske proces, ledsages det af ændringer i glukosemetabolismens niveau. Glukose nedbrydes af phosphorylase i hjerneceller for at blive glukose-6-phosphat, og carbondioxid og vand dannes endelig langs glycolysebanen. 2-deoxyglucose (DG) og fluoreret deoxyglucose (FDG) kan også trænge ind i hjernen gennem blod-hjerne-barrieren (BBB) ​​og fosforyleres af glycogenkinase for at blive DG-6-PO4. Og FDG-6-PO4, men i modsætning til naturlig glukose, kan disse to molekyler ikke fortsætte med at metabolisere langs glycolysevejen og kan ikke hurtigt diffundere ud fra BBB, så hold dig i hjernevævet i en periode (mindst 45 minutter) . Brug af 18F-FDG til PET-hjerneafbildning, selvom det ikke kan spore hele processen med naturlig glukosemetabolisme i hjernen, kan den opbevares i hjernen i en periode, ikke kun kan få pålidelige radioaktive distributionsbilleder, men også Det specielt designet fysiologiske og matematiske modeller til bestemmelse af den lokale og hele hjernens glukosemetabolskhastighed og derefter viser forskellige metaboliske mængder i forskellige farver for at få lokale hjerneglukosemetabolismefunktionsbilleder. 2, cerebral iltforbrugsafbildning: normalt menneskeligt hjernens iltforbrug 40 ml pr. Minut, iltforbrug er en indikator for hjernens energimetabolisme og funktion, med 15O2 (halveringstid 2min) inhalation (kontinuerlig inhalation eller en dosis) for PET Billedbehandling, hjernens iltmetabolismefrekvens (CM-RO2) kombineret med cerebral blodgennemstrømning og bestemmelse af iltkoncentration i blodet kan beregne iltekstraktionsfraktionen (OEF, OEF = CMRO2 / CBF), i henhold til CMRGLU og CMRO2, kan beregne hele hjernen og Det lokale cerebrale ilt / glukoseudnyttelsesforhold kan bruges til at undersøge uoverensstemmelsen mellem blodstrøm og metabolisme og forholdet mellem oxidation og glukosemetabolisme under patologiske forhold. 3, afbildning af hjerneproteinmetabolisme: PET kan vise og bestemme anvendelsen af ​​stofmetabolismen, inklusive sukker, fedt og aminosyrer, de førstnævnte to afspejler energiforsyningen, sidstnævnte afspejler niveauet af DNA-metabolisme. I øjeblikket brugt til undersøgelse af aminosyreproteinmetabolisme er hovedsageligt 1-11C-leucin og 11C-methyl-L-methionin. Methionin introduceres let i hjernen gennem BBB, og de kinetiske data for methioninoptagelse og proteinsyntese i hjernen kan opnås ved at montere en tre-rum model med 11C-methionin imaging. Grundlaget for tumorcelleproliferation er aminosyremetabolisme (eller DNA-metabolisme). 11C-methionin kan bruges til at undersøge tumorer og deres metastaser, og tumorproliferationshastigheden kan evalueres i henhold til deres aggregering i tumorvæv, især til at evaluere proliferationsgraden for dybe tumorer. En ikke-invasiv metode. 4. Neuroreceptorafbildning: På nuværende tidspunkt er der fundet mere end 40 slags naturlige neurotransmittere og deres receptorer i hjernevævet hos pattedyr. Indholdet af receptorer i hjernen er meget lille, kun i picomoles (pmol). En milliondel af hjernens vægt. Derfor er nøglen til receptorafbildning at fremstille mærkede ligander med høj affinitet og høj specifik aktivitet og kræve få ikke-specifik binding Disse specifikke mærkningsligander er agonister eller antagonister af receptorer, for det meste antagonister. På grund af den minimale mængde kemikalie forårsager det ikke farmakologiske virkninger og adfærdsændringer. Billeddannelsesmidlet kombineres med neuroreceptoren efter hjernen, og den dynamiske plane eller tomografiske billeddannelse udføres ved at anvende PET til opnåelse af det anatomiske fordelingsbillede af neuroreceptoren. Med rummodellen kan billeddensmidlets og receptors bindingsopløsning estimeres. Konstanten bruges til at reflektere antallet af receptorer og aktiviteten af ​​receptoren Ved at gribe ind i kendte antagonister kan billeddannelsesmidlets bindingsspecificitet til receptoren og dens undertyper evalueres. Ikke egnet til mængden 1. Gravide og ammende kvinder: Det anbefales i princippet ikke til PET-undersøgelse. Gamma-stråler produceret af FDG-lægemidler kan have visse virkninger på fosteret, især dem med graviditetsalder, der ikke overstiger tre måneder. For ammende kvinder kan FDG komme ind i babyen gennem mælken, hvilket kan forårsage unødvendig eksponering. Hvis der kræves en PET-CT til diagnosen, bør fordelen ved testen være større end de uheldige virkninger på fosteret eller spædbarnet og undgå amning i denne periode. 2. En klaustrofobi.