knoglemarvs granulocytsystem

Myeloid granulocyt-systemet er en type knoglemarvscytologi. Knoglemarvscytologi er den mest værdifulde til diagnosticering af hæmatopoietiske sygdomme. Det er også nyttigt til diagnosticering af andre ikke-hæmatopoietiske sygdomme, hepatosplenomegali med uforklarlig feber, cachexia og uforklarlige årsager. Differentialdiagnose. Grundlæggende information Specialistklassificering: kardiovaskulær undersøgelse: mikroskopi Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Preoperative patienter skal følge lægens instruktioner om at placere sig selv. Normal værdi De originale blodlegemer er 0 til 0,007 (0 til 0,7%). De originale granulocytter er 0 til 0,0180 (0 til 1,8%). Promyelocytter er 0,004 til 0,039 (0,4% til 3,9%). neutrofiler Ung og middelaldrende 0,022 ~ 0,122 (2,2% ~ 12,2%). Yngre alder 0,035 ~ 0,132 (3,5% ~ 13,2%). Den stangformede kerne er 0,164 til 0,321 (16,4% til 32,1%). Den lobulerede kerne er 0,042 til 0,212 (4,2% til 21,2%). eosinofile Ung og mellem 0 til 0,014 (0 til 1,4%). Yngre 0 til 0,018 (0 til 1,8%). Den stangformede kerne er 0,002 til 0,039 (0,2% til 3,9%). Bladkernen er 0 til 0,042 (0 til 4,2%). basofiler 0 til 0,002 (0 til 0,2%). Yngre 0 til 0,003 (0 til 0,3%). Den stangformede kerne er 0 til 0,004 (0 til 0,4%). Bladkernen er 0 til 0,002 (0 til 0,2%). Klinisk betydning Unormalt resultat Forhøjelse: 1 De primære granulater og promyelocytiske celler (20% til 90%) er akut akut myeloide leukæmi og kronisk myeloid leukæmi På dette tidspunkt er granulocytmorfologiske abnormiteter ofte forbundet med identifikationsvanskeligheder. Ved den akutte ændring af kronisk myeloide leukæmi ud over forøgelsen af ​​primordiale celler kan det ses, at det midterste og sene granulat stiger, og andelen af ​​basofiler øges. 2 Neutrofil granulocyt (20% til 50%) er hovedsageligt subakut granulocytleukæmi, akut promyelocytisk leukæmi. 3 Virkningerne af neutrale promyelocytter og stavformede neutrofiler på forskellige akutte infektioner (bakterier, spirochetter, protozoer), metaboliske lidelser (uræmi, diabetes, acidose, gigt), visse lægemidler og toksiner (kviksølv, injektion af heterologt protein) alvorlige forbrændinger, akut blodtab, større operationer, ondartede tumorer, kronisk myeloid leukæmi. 4 eosinofile allergiske sygdomme (bronkial astma, Luvus syndrom, tropisk eosinophilia), parasitære infektioner (Trichinella, Schistosoma, paragonimiasis. Visse blodsygdomme (kronisk myeloide leukæmi) , eosinofil leukæmi, Hodgkins sygdom). 5 basofil granulocytisk leukæmi, basofil leukæmi, dyb røntgenbestrålingsreaktion. Reduktion: En række kemiske og fysiske faktorer og alvorlige virusinfektioner, på dette tidspunkt er der moden stagnation og unormal granulocytmorfologi, såsom giftige partikler og vakuoler. Lave resultater kan være sygdomme: resultater med høj hvid (granulocyt) cytopeni kan være høje sygdomme: blandede kroniske overvejelser i høj højde Preoperativ forberedelse: Patienten placeres i overensstemmelse med lægeinstruktionerne. Inspektionsproces Inspektionsmetode: knoglemarvsundersøgelse. Inspektionsproces: 1. Vælg punkteringsstedet. 2. Anæstesi. 3. Fastgør nålens længde. 4. Lægerens venstre tommelfinger og finger er fastgjort på punkteringsstedet. Den højre håndholdte knoglemarvspidsnål indsættes vinkelret på knogleoverfladen. Hvis brystbenet er punktering, skal det indsættes i en vinkel fra 30 til 40o med knoglens overflade. Når nålspidsen berører knoglen, skal du dreje nålen langs nålens lange akse og skubbe den fremad for langsomt at trænge ind i knoglen. 5. Ekstraher knoglemarvsvæske, og træk nålekernen ud, tilslut den tørre sprøjte (10m1 eller 201m1), og brug den passende kraft til at udtrække knoglemarvsvæsken. Trin til knoglemarvscytologi: 1. Udstrygning: Det kræves, at udstrygningsglasset og skubben skal være rent, ingen forurening i kitt, udstrygningen skal være tynd og ensartet, antallet af udstødninger er ca. 10, og to blodprøver anvendes til sammenligning. 2. Farvning: almindeligt anvendt Wright-Gemsa blandet farvning; cytokemisk farvning bruges ofte sammen. 3. Undersøgelse med lav forstørrelse: for at bestemme graden af ​​knoglemarvshyperplasi, normalt forholdet mellem modne røde blodlegemer og kernerne celler i knoglemarvsskiver for at bestemme knoglemarvshyperplasi 4. Oliespejlsinspektion: Vælg cellerne, der skal fordeles jævnt Under oljemikroskopet, klassificer og tæl mindst 200 kernerne, og vær opmærksom på, om der sker kvalitativ ændring. Ikke egnet til mængden Hæmofili og spredt intravaskulær koagulering, hvis der ikke er noget specielt behov, skal du ikke udføre knoglemarvsponering. Bivirkninger og risici Der kan være blødning og infektion.