Test af leverfibroseindeks

Indikatorer for leverfibrose blev undersøgt med PCIII (type III procollagen), IV-C (type IV kollagen), LN (laminin), HA (hyaluronidase), CG (glycin), PLD (prolin). Peptidase), MAO (monoamine oxidase), PINP (type I procollagen aminoterminal propeptid). Leverfibroseindeksstesten er en vurdering af graden af ​​leverfibrose ved kronisk leversygdom. Tidlig påvisning af leverfibrose er befordrende for at begrænse udviklingen af ​​hepatitis B i en værre retning. Grundlæggende information Specialistklassificering: Klassificering af fordøjelsesundersøgelse: leverfunktionstest Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tips: Tag ikke medicin før undersøgelsen, fordi nogle medikamenter øger leverens byrde og forårsager midlertidig skade på leverfunktionen, hvilket resulterer i nøjagtigheden af ​​leverfunktionstestresultater. Normal værdi 1. PCIII (type III procollagen) normalområde <18 ng / ml. 2. IV-C (type IV kollagen) normalt område 30-140 ng / ml. 3. LN (laminin) normalt interval på 50-180 ng / ml. 4. HA (hyaluronanase) normalområde <120ng / ml. 5. Den normale værdi af purinpeptidase (PLD) er 1107 ± 19,5u / L. 6. Den normale værdi af monoamine oxidase (MAO) er 3,3-15,1 nmol / (s · L). Klinisk betydning Unormalt resultat 1. Langsom levende lever med kontinuerlig pciii, hvilket antyder, at tilstanden kan forværres og udvikle sig til cirrose. 2. Stigningen af ​​IV-C (type IV-kollagen) kan afspejle graden af ​​leverfibrose.Med den langsomme migration af leveren → langsom levende lever → levercirrose → levercancer sygdomsforløb steg IV-C-kollagen gradvist i serum. 3. Jo højere LN-niveau er, desto mere signifikant er øsofageale variationer hos patienter med skrumplever. 4. Blod HA er højere end 100 μg / L, hvilket indikerer tilstedeværelsen af ​​cirrose og leverfibrose. 5. CG hos patienter med akut hepatitis, kronisk aktiv hepatitis, cirrhose og primær levercancer var signifikant højere end dem i den normale kontrolgruppe. 6. Kronisk hepatitis og skrumpelever i stille periode, ALT er normalt, og PLD er signifikant forhøjet. Derfor er PLD en god indikator for akut leverskade og progressiv leverfibrose. 7. Øget MAO hos patienter med leverkræft indikerer, at patienten er ledsaget af cirrhose. 8. Mængden af ​​syntese stiger under leverfibrose, hvilket forårsager en ændring i koncentrationen af ​​PINP i serum. Behov for at kontrollere patienter med leverfibrose, cirrose-patienter. Høje resultater kan være sygdomme: levercirrose, leverfibroseovervejelser Tabu før inspektion: 1. Vær forsigtig med ikke at tage lægemidlet før testen, fordi nogle medikamenter øger byrden på leveren og forårsager midlertidig skade på leverfunktionen, hvilket vil føre til nøjagtigheden af ​​leverfunktionstestresultaterne. 2. Vær opmærksom på at sikre tilstrækkelig søvn før træning. Træ ikke kraftigt, hvilket kan forårsage forhøjet transaminase, hvilket påvirker testresultaterne. 3. Du må ikke drikke alkohol dagen før. At drikke alkohol vil medføre en stigning i transaminase og påvirke testresultaterne. 4. Accepter patientens samtykke, når han gennemgår en leverbiopsi. Tabu ved kontrol: 1. Kan ikke spise før undersøgelsen, blodprøve kræver faste, fastetiden er generelt 8 til 12 timer. 2. Vær forsigtig, når du udfører en leverbiopsi, må ikke skade patienten. 3. Fordi en enkelt indikator kun kan afspejle et aspekt af produktion og nedbrydning af leverfibrose, og fordi bindevæv er modtageligt for systemisk metabolisme. Derfor kan kombineret detektion af flere indikatorer opnå en tilfredsstillende følsomhed og specificitet. Inspektionsproces 6 ml venøst ​​blod blev trukket, og CIII (type III procollagen), IV-C (type IV collagen), LN (laminin), HA (hyaluronanase), CG (glycylat) blev undersøgt med almindelige rør. PLD (prolin peptidase), MAO (monoamine oxidase), PINP (type I procollagen aminoterminal propeptid) koncentrationsværdier. Ikke egnet til mængden 1. Patienter, der har taget antikonceptiva, skjoldbruskkirtelhormoner, steroidhormoner osv., Fordi lægemidlet har en vis skade på leveren, kan have indflydelse på resultaterne af undersøgelsen, og det er forbudt at kontrollere patienter, der for nylig har taget medicinhistorien. 2, specielle sygdomme: patienter med hæmatopoietisk funktion til at reducere sygdommen, såsom leukæmi, forskellige anæmi, myelodysplastisk syndrom osv., Medmindre undersøgelsen er vigtig, prøv at trække mindre blod. Bivirkninger og risici 1, subkutan blødning: på grund af pressetid mindre end 5 minutter, eller blodtrækningsteknologi ikke er nok osv., Kan forårsage subkutan blødning. 2, ubehag: Stikkestedet kan forekomme smerter, hævelse, ømhed, subkutan ekkymose synlig for det blotte øje. 3, svimmel eller besvimelse: i blodtrækningen på grund af følelsesmæssig overstress, frygt, refleks forårsaget af spænding i vagusnerven, blodtrykket faldt osv. Forårsaget af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen forårsaget af besvimelse eller svimmelhed. 4. Risiko for infektion: Hvis du bruger en uren nål, kan du risikere infektion.