T-lymfocytundergrupper

Bestemmelsen af ​​T-lymfocytundersæt er en vigtig indikator til påvisning af cellulær immunfunktion, og det er nyttigt til diagnosticering af visse sygdomme (såsom autoimmune sygdomme, immunsvigtssygdomme, maligne tumorer, blodsygdomme, allergiske sygdomme osv.). Mekanisme, observation af effektivitet og monitorering af prognose er af stor betydning. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tips: Tabu overspisning og anstrengende træning, skal være rolig, fastende blodprøve. Normal værdi Immunofluorescens, brodannende enzymimmunoanalyse, SPA kransemetode: Den positive rate af CD3 + -celler var 71,5% ± 6,2%; Den positive rate af CD4 + -celler var 45,7% ± 5,3%; Den positive hastighed af CD8 + -celler var 27,9% ± 5,0%; CD4 / cD8-forholdet er 1,66 ± 0,33. Flowcytometri: Den positive rate af CD3 + celler er 61% -85%: Den positive rate af CD4 + -celler er 28% til 58%: Den positive hastighed af CD8 + -celler er 19% til 48%: CD4 / CD8-forholdet er 0,9-2-2. Klinisk betydning Unormale resultater: 1. CD4-lymfocytreduktion ses hos patienter med ondartede tumorer, arvelig immundefekt, AIDS og immunsuppressive midler. 2. CD8-lymfocytose ses ved autoimmune sygdomme såsom SLE, kronisk aktiv hepatitis, tumorer og virusinfektioner. 3. Forholdet mellem CD4 / CD8-abnorme AIDS-patienter var signifikant lavere, for det meste under 0,5. Forholdet reduceres også ved SLE-nefropati, infektiøs mononukleose, akut cytomegalovirusinfektion og genoprettelsesperiode for knoglemarvstransplantation. Stigningen i forholdet findes ved reumatoid arthritis og type I diabetes. Det kan også bruges til at overvåge afvisning af organtransplantationer Hvis CD4 / CD8 forøges markant efter transplantation, kan afvisning forekomme. De mennesker, der skal undersøges, er: patienter med beslægtede sygdomme, og patienter med lav immunitet kan undersøges. Lave resultater kan være sygdomme: pædiatrisk erhvervet immundefekt syndrom, tidlig alopeci, pædiatrisk X-bundet hyperimmun globulinæmi, AIDS, infektiøs mononukleose, høje resultater, mulige sygdomme: gigtformet gigt Nyreskade, type I-diabetesforholdsregler Tabu før undersøgelsen: tabu overspisning og anstrengende træning, skal være rolig, fastende blodprøve. Krav til inspektion: Bemærk, at serumprøver ikke er forurenet og sendt til testen i tide. Og følg lægens anmodning. Inspektionsproces I det to-dimensionelle dot-plot diagram over præ-spredning (FSC) og sidespredning (SSC) tegnes lymfocytområdet, og derefter detekteres fluorescensintensiteten af ​​FITC og PE på lymfocytterne. Fluorescensen I (FL1) filtreres FITC. Chippen er (530 ± 10) nm båndpass, fluorescens II (FL2) er PE, og filteret er (575 ± 10) nm båndpas. Til dataanalyse blev grænserne bestemt på basis af den ikke-specifikke fluorescensintensitet af isotype for at bestemme dobbelt negative, dobbelt positive og enkelte positive regioner inden bestemmelse af procentdelen af ​​positive celler pr. Test. Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: ingen særlige krav. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.