Fostervand alfa-føtoprotein assay (AFP)

Amniotisk væske alfa-fetoprotein syntetiseres fra føtal leverceller og æggesæk, og dens koncentration stiger gradvist fra begyndelsen af ​​graviditeten Graviditetsalderen når et top på 16 til 20 uger og når 40 mg / l. Det falder gradvist efter 20 til 22 uger og falder efter 32 uger. 25 mg / l eller deromkring og opretholdes indtil fuld sigt. Fostervand, AFP, er højere end gennemsnittet, findes hos fostre uden hjerne eller spina bifida; også set i mange andre misdannelser, såsom medfødt nefropati, esophageal eller intestinal atresi, navlebrok, cystisk hydroma, teratoma teratoma, Rh blodgruppe Disharmoni, medfødt dumhed, medfødt gonadal dysplasi osv. Grundlæggende information Specialistklassificering: Onkologisk undersøgelse: immunundersøgelse Gældende køn: om kvinder er faste: faste Tip: Kan normalt udføres midt i graviditeten 16 til 20 uger. Normal værdi 20 til 48 mg / l (20 til 48 μg / ml). Klinisk betydning AFP kan komme ind i moders blodcirkulation gennem fostervand. Hos 85% af spina bifida og ikke-hjernemødre er plasma-AFP forhøjet i 16-18 uger af drægtighed og har diagnostisk værdi, men skal kombineres med klinisk erfaring for at undgå falske positive fejl. 1. AFP kan trænge fostervand ud fra et åbent neuralrør og forårsage en markant stigning i dets indhold i fostervand. Fostervandets alfa-globulinværdi er 10 gange højere end den normale værdi, hvilket indikerer, at fosteret har en åben neurale rørs abnormitet eller er et hjernefrit barn. 2, også set i en række andre misdannelser, såsom medfødt nefropati, spiserør eller tarmatresi, navlebrok, cystisk hydroma, teratomteratom, Rh blodgruppedysarmoni, medfødt dumt, medfødt gonadal dysplasi og så videre. 3. Når alvorlig føtalesvig eller intrauterin død er mulig, er AFP-indholdet i fostervandet flere gange højere end normalt. Høje resultater kan være sygdomme: spina bifida, ingen hjerne, føtal teratom, pædiatrisk medfødt nefrotisk syndrom, føtal nød Bemærk inden inspektion: 1. Motivet justerer sin mentalitet og undgår at være for nervøs. 2, fostervandsprøve er en invasiv undersøgelse, punktering skal besluttes omhyggeligt, og gravide kvinders og deres familiers fulde forståelse og samtykke skal opnås inden operationen. Inspektionsproces 1. Tag prøverøret til nummerering. 2. Tilsæt reagenser i henhold til tabel 1. 3. Efter tilsætning af PEG skal du placere den i 10 minutter. 4. Bestem den samlede radioaktivitet (T) for hvert rør. 5. Centrifuge ved 3000 r / min i 15 min. 6. aspirer supernatanten forsigtigt. 7. Bestem radioaktivitet (B) for hvert bundfald i røret. Ikke egnet til mængden Dem uden undersøgelsesindikationer bør ikke testes. Bivirkninger og risici 1, mødrebeskadigelse: punktering nålestik sårblodkar forårsaget af mavevægts hematom uderus subserosal hæmatom. Lejlighedsvis kommer amniotisk væske ind i moders blodcirkulation fra punkteringshullet og forårsager fostervandsemboli. Blæren blev ikke tømt før punkteringen, og blæren blev såret. 2, skader på fosteret, placenta og navlestreng: punkteringskade på fosteret kan forekomme blødning, stikkende sår og navlestrengen kan også forekomme blødning eller hæmatom. Derfor skal blødningskilden identificeres, når man tager hæmoragisk fostervand. Hvis du har mistanke om, at du kommer fra et foster, skal du fortsætte med at lytte til fosterets hjerte. 3, amniotisk væskelækage: postoperativ amniotisk væskelækage fra nålehullet, hvilket resulterer i for lidt fostervand, der påvirker fosterets udvikling og endda forårsager spontanabort eller for tidlig fødsel.