fastfase enzymimmunoassay

Den faste fase enzymimmunoassay henviser hovedsageligt til ELISA, som er baseret på princippet om at binde et antigen eller antistof til overfladen af ​​en fastfasebærer (coating) og opretholde dets immunologiske aktivitet ved anvendelse af et enzym mærket (et andet) antigen eller antistof, tilbageholdelse Den immunologiske aktivitet og den enzymatiske aktivitet; ved bestemmelsen omsættes prøven, der skal testes (antistoffet eller antigenet, der skal analyseres deri), og det enzymmærkede antigen eller antistof i forskellige trin med antigenet eller antistoffet på overfladen af ​​fastfasebæreren; Antigen-antistofkomplekset dannet på fastfasebæreren adskilles fra andre stoffer, og mængden af ​​enzym bundet til fastfasebæreren er proportional med mængden af ​​teststoffet i prøven, efter at substratet af enzymreaktionen er tilsat, katalyseres substratet af enzymet. Farveudvikling, så kvalitativ eller kvantitativ analyse kan udføres i henhold til dybden af ​​farven. På grund af enzymets høje katalytiske effektivitet har den virkningen af ​​at forstærke reaktionen, så målemetoden opnår høj følsomhed. ELISA'er har forskellige reaktionstyper afhængigt af det individ, der måles. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Tips: Generelt kræver en tom mavekontrol om morgenen, tabu efter overspisning og krydret mad. Normal værdi De normale værdier for forskellige emner er forskellige, generelt mindre end et bestemt interval. Eller et negativt resultat. Klinisk betydning Unormale resultater: Når enzymkonjugatet er kombineret med det tilsvarende antigen eller antistof, kan substratets farvereaktion bestemmes for at bestemme, om der er en immunreaktion, og dybden af ​​farvereaktionen er proportional med mængden af ​​det tilsvarende antigen eller antistof i prøven. Derfor kan testresultaterne vises med hensyn til graden af ​​farveudvikling af underlaget. Mennesker med behov for undersøgelse: generelt lav immunitet, eller patienter med immunologiske sygdomme skal undersøges. Positive resultater kan være sygdomme: kombineret immundefekt sygdom, ikke-specifik urethritis, rotavirus enteritis overvejelser Tabu før undersøgelsen: Generelt kræves en tom mavekontrol om morgenen, og det er forbudt at kontrollere efter overspisning og krydret mad. Krav til undersøgelse: Serumprøver målt inden for 5 dage kan placeres ved 4 ° C, og kryopræservering er påkrævet i mere end 1 uge. Serumprøver skal testes, når de er friske. Hvis der er bakteriekontaminering, kan bakterierne indeholde endogent HRP, hvilket også kan give falske positive reaktioner. Inspektionsproces Når det måles, binder antigenet (antistof) først til den faste bærer, men bevarer sin immunologiske aktivitet og tilsætter derefter et antistof (antigen) til enzymet for at danne et konjugat (etiket), konjugatet bevarer stadig sit Den oprindelige immunologiske aktivitet og den enzymatiske aktivitet, når konjugatet reagerer med antigenet (antistof) på fastfasebæreren, og tilsættes derefter det tilsvarende substrat af enzymet, det vil sige den katalytiske hydrolyse eller redoxreaktion for at danne en farve. Den producerede farvedybde er proportional med mængden af ​​antigen (antistof), der skal måles. Sådanne farvede produkter kan observeres ved blotte øjne, optisk mikroskopi, elektronmikroskopi eller ved hjælp af spektrofotometer (mikropladelæser). Metoden er enkel, praktisk til hastighed og specifik. Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: ingen særlige krav. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.