anti-ENA antistof

Et anti-ENA antistof er et antistof, der ekstraherer et nukleart antigen fra saltvand. Det er et autoantistof mod nukleært ribonukleoprotein fra små molekyler (snRNP'er) og cytoplasmatisk ribonukleoprotein med lille molekyle (scRNP'er), som er fri for histoner. Der er hovedsageligt syv anti-Sm-antistoffer, anti-SS-A / Ro-antistoffer, anti-SS-B / La-antistoffer, anti-Scl-70-antistoffer, anti-Jo-1-antistoffer, anti-U1-RNP-antistoffer, anti-r-RNP-antistoffer. Det er vigtigt for diagnosen og differentieret diagnose af bindevævssygdomme og har ingen signifikant sammenhæng med sygdommens sværhedsgrad og aktivitet. Bestemmelsen af ​​T-lymfocytundersæt er en vigtig indikator til påvisning af cellulær immunfunktion, og det er nyttigt til diagnosticering af visse sygdomme (såsom autoimmune sygdomme, immunsvigtssygdomme, maligne tumorer, blodsygdomme, allergiske sygdomme osv.). Mekanisme, observation af effektivitet og monitorering af prognose er af stor betydning. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Normal. positiv: Ingen relevante oplysninger. Tips: Tabu overspisning og anstrengende træning, skal være rolig, fastende blodprøve. Normal værdi Normale humane serum-anti-ENA-antistoffer var negative. Klinisk betydning Unormale resultater: 1. Anti-Sm-antistof, ligesom anti-dsDNA, er meget specifikt for SLE og kan være positivt for anti-Sm uanset aktiv fase. Det kan bruges som markørantistof for SLE. Imidlertid udgør anti-Sm-positive patienter kun ca. 30% (20% til 40%) hos SLE-patienter, hvorfor diagnosen af ​​SLE ikke kan udelukkes, når anti-Sm er negativ. Der er ingen enighed om forholdet mellem anti-Sm-antistof og kliniske symptomer og sygdomsresultat. . 2, kan anti-U1-RNP autoantistoffer påvises i blodet fra forskellige reumatiske patienter, SLE-patienter med en positiv frekvens på 30% til 50%; systemisk progressiv sklerose (PSS) 25% til 30%; dermatomyositis 10% til 20%, reumatoid arthritis 5% til 10%, og hos patienter med blandet bindevævssygdom (MCTD) kan detekteringshastighed med høj titer anti-U1-RNP antistof nå 100%, disse patienter ofte Andre specifikke autoantistoffer. Anti-U1-RNP-antistof (anti-70 kD) var positivt forbundet med myositis, esophageal motorisk dysfunktion og Raynauds fænomen, men mere positive patienter udviklede ikke nefritis. 3. Anti-SS-A / Ro-antistoffer er forbundet med flere autoimmune sygdomme. Hyppigst ved Sjogren's syndrom (40% til 95% af tilfældene), også set i systemisk lupus erythematosus (20% til 60%) og primær galdecirrose (20%), lejlighedsvis ved kronisk aktiv hepatitis. 4. Anti-SS-B / La-antistoffer findes næsten udelukkende hos kvindelige patienter (29: 1) og kan forekomme hos patienter med Sjogren's syndrom (40% til 95% af patienterne) og systemisk lupus erythematosus (10% til 20%). 5. Anti-Scl-70 antistof findes hovedsageligt i diffus type i systemisk progressiv sklerose (PSS). Det er et markørantistof for sygdommen, og dets positive rate er 25% til 70%. Det kan være så højt som 75% hos patienter med svær diffus sklerodermi og kun 4% til 11% hos patienter med CREST-syndrom. Antistof-positive anti-centromere antistoffer var for det meste negative. Hos patienter med lokal sclerodermi er detekteringshastigheden for dette antistof meget lavt, kun ca. 20%. Anti-Jo-1 har en bestemt værdi for polymyositis (PM) og dermatomyositis (DM); anti-ribosomale (ribben) antistoffer findes hovedsageligt i SLE, og nogle mennesker tror, ​​at det også kan bruges som et SLE-markørantistof, som er en indikator for lupusaktivitet. Mennesker, der skal undersøges: patienter med systemisk lupus erythematosus, leddegigt, Sjogren's syndrom og sklerodermi. Høje resultater kan være sygdomme: idiopatisk arthralgiasyndrom, juvenil rheumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus Tabu før undersøgelsen: tabu overspisning og anstrengende træning, skal være rolig, fastende blodprøve. Krav til inspektion: Bemærk, at serumprøver ikke er forurenet og sendt til testen i tide. Følg lægens anmodning. Inspektionsproces Det positive antistof kan bestemmes ved at sammenligne farvebåndet på filmstrimlen med antistofstandardbåndet med ENA autoantistofspektrum standardbånd. Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: ingen særlige krav. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.