Kveim test

Kveim-testen bruges hovedsageligt til hjælpediagnostik af nodulær erem, tuberøs sklerose, kløe, nodular panniculitis, tuberøs sklerose og nodulær polyarteritis. Grundlæggende information Specialistklassificering: klassificering af vækst og udviklingskontrol: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Tip: Kontroller ændringerne i blodkalsium og urinkalciumniveauer før testen. Normal værdi Negativ. Klinisk betydning Unormalt resultat Røde pletter og induration vises og bliver gradvist tydelige. Mennesker, der skal undersøges, mistænkes for at have aktiv sarkoidose: Efter 10 dage optrådte lilla-røde papler på injektionsstedet, og efter 4-6 uger spredte de sig til 3-8 mm og dannede et granulom, hvilket var en positiv reaktion. Huden med positiv reaktion blev fjernet til vævsdiagnose, og den positive rate var ca. 75% -85%. Der er en 2% -5% falsk positiv reaktion. Denne test kan blive negativ, da sygdommen er lettet. Hjælper med at bekræfte aktiv sarkoidose, og 75% af patienterne med aktiv sarkoidose tester positive. Forholdsregler Patienter skal først øge behandlingstilliden og tålmodigheden De fleste af sygdommen kan behandles eller lettes naturligt, men genoprettelsesprocessen tager ofte flere år. Der skal udvises omhu for at beskytte øjne, hud og led mod skader i området; forebyggelse af luftvejsinfektioner kan reducere lungeskader. Thorakalsarkoidose: øje, nervesystem, hud, hjertemuskulatur, hypofyse-læsioner, myopati, blodkalk, urin-calcium fortsatte med at stige. SACE-niveauer steg markant; Bemærk: kontraindikationer - blodkalk, øget urincalcium (D-vitamin). Kontraindikationer før testen: forbudte medikamenter, der forårsager ændringer i niveauerne af calcium og urin calcium i blodet. Krav til inspektion: Samarbejde aktivt med lægen. Inspektionsproces En fysiologisk saltvandsophængsvæske på 1:10 blev fremstillet som et antigen i lymfeknuder eller miltvæv hos patienter med akutte knuder. 0,1-0,2 ml af suspensionen blev taget til intradermal injektion, og 10 dage senere blev hudforandringer observeret på injektionsstedet. På grund af manglen på standardantigener er anvendelsen af ​​denne inspektion begrænset og er gradvist elimineret i de senere år. Ikke egnet til mængden Upassende mennesker: mennesker med svær allergi. Bivirkninger og risici Der er ingen relaterede komplikationer og farer.