Mycobacterium tuberculosis antigen og antistof test

Antigen- og antistoftesten af ​​Mycobacterium tuberculosis udføres ved immunologiske metoder.Den patogene virkning af Mycobacterium tuberculosis kan være relateret til den inflammatoriske reaktion forårsaget af den forstærkende spredning af bakterier i vævsceller og induktion af forsinket allergisk skade i kroppen. Mycobacterium tuberculosis kan trænge ind i kroppen gennem luftvejene, fordøjelseskanalen og beskadiget hud og slimhinder, invadere forskellige væv og organer, forårsage de tilsvarende organer og forårsage tuberkulose i de tilsvarende organer, hvor tuberkulose er den mest almindelige. Grundlæggende information Specialistklassificering: Undersøgelse og klassificering af infektionssygdomme: immunologisk undersøgelse Gældende køn: om mænd og kvinder anvender faste: ikke faste Analyseresultater: Under det normale: Normal værdi: ingen Over normal: Negativ: Resultaterne af antigen- og antistofforsøg var alle negative. positiv: 1. Årsag lymfangitis og lymfadenopati, røntgenbillede røntgenbillede viser håndvægtsformet skygge, dette er den første infektion med Mycobacterium tuberculosis, mere almindelig hos børn. 2. Kronisk granulomatøs betændelse, dannelse af tuberkuløse knuder, fibrose eller caseøs nekrose. Læsionen forekommer ofte ved spidsen af ​​lungen. Mere almindeligt hos voksne. Tip: Vær opmærksom på normale spisevaner, og vær opmærksom på personlig hygiejne. Normal værdi Resultaterne af antigen- og antistofforsøg var alle negative. Klinisk betydning Unormalt resultat 1. Årsag lymfangitis og lymfadenopati, røntgenbillede røntgenbillede viser håndvægtsformet skygge, dette er den første infektion med Mycobacterium tuberculosis, mere almindelig hos børn. 2. Kronisk granulomatøs betændelse, dannelse af tuberkuløse knuder, fibrose eller caseøs nekrose. Læsionen forekommer ofte ved spidsen af ​​lungen. Mere almindeligt hos voksne. Mennesker, der skal undersøges: Patienter med mistanke om systemisk miliær tuberkulose, tuberkuløs meningitis, kronisk granulomatøs betændelse, tuberkuløs knuder og fibrose eller caseøs nekrose. Eller (1) kliniske manifestationer af meningitis; (2) CSF-biokemi, der er i overensstemmelse med ændringer i hjernen; (3) nogle tilfælde med ekstrakraniel tuberkulose; (4) effektiv behandling mod tuberkulose. Positive resultater kan være sygdomme: pædiatrisk nyretuberkulose, pædiatrisk primær tuberkulose, pædiatrisk herpes keratoconjunctivitis, sputum, pædiatrisk mesenterisk lymfeknude tuberkulose, tubal tuberculosis, tuberkulose i brystvæggen, fistel, ikke-tuberkuløs mykobakteriel sygdom, penibuberkulose forholdsregler Testresultaterne viser, at hvis der registreres et enkelt antigen eller antistof, vil der komme et lille antal af mistet diagnose. Parallel påvisning af antigener og antistoffer kan kompensere for falske negativer i en enkelt test og reducere mistet diagnose. Forbudt før undersøgelse: Vær opmærksom på normale spisevaner og vær opmærksom på personlig hygiejne. Krav til inspektion: Samarbejde aktivt med lægen. Inspektionsproces Mycobacterium tuberculosis antistof testkit: Tuberkulose I forskellige stadier af sygdomsudvikling er tuberkuloseantigener, der er anerkendt af T-lymfocytter, ikke de samme. Det mest almindeligt anvendte diagnostiske tuberkulosespecifikke antistof er 38 kD-antigenet. Anti-38 kD-antistoffet er den højeste antistofpositive rate blandt smørepositiv tuberkulosepatienter. Det er uden tvivl det bedste antigen til tuberkulose til engangsdiagnose, og det er en tuberkuloseinfektion. Et vigtigt antigen til senere påvisning. 16 kD-antigenet er velegnet til patienter med tidlig tuberkuloseinfektion og kan påvise aktiv tuberkulose så hurtigt som muligt. Dette produkt bruger den indirekte metode til at detektere 38 kDa protein og 16 kDa protein antistof i humane serumprøver til klinisk diagnose af aktiv tuberkulose. [Princip] Den faste fase M. tuberculosis Tb-38-16-antigen på stedet-reaktionspladen danner et kompleks med M. tuberculosis-antistoffet i serum, og det kolloidale guldmærkede anti-humane IgG-antistof kombineres med komplekset til dannelse af et makroskopisk syn. En rød rund plet er et positivt resultat, ellers er det et negativt resultat. [Testmetode] 1. Gendan serumprøven og sættet (især reagenser A og B i sættet) til stuetemperatur (25-37 ° C); 2. Tag reaktionspladen ud, slip to dråber reagens A i brønden på reaktionspladen, og lad den stå, indtil reagenset A er helt inhaleret; 3. Brug en natmaskine til at absorbere 100 mikroliter serumprøve, der skal testes i reaktionspladsens brønd, og lad stå, indtil serumet er inhaleret fuldstændigt; 4. Fjern det blå ørehætte på reaktionspladen, tilsæt tre dråber reagens B, og lad stå, indtil reagenset B er fuldstændigt inhaleret; 5, tilsæt derefter to dråber reagens A, lad det stå, indtil reagenset A er fuldstændigt inhaleret, observer fænomenet i reaktionspladsens brønd inden for 5 minutter; [Forklaring af testresultater] Hvis testresultatet er positivt, er påvisning af Mycobacterium tuberculosis antistof positivt, og det negative er påvisning af Mycobacterium tuberculosis antistof. METODER: Påvisning af tuberculosis-antigen: BCG blev tilsat ved ultralydspulverisering (BCG) plus PPD, og ​​kaniner blev immuniseret 6 gange med Freunds komplette adjuvans. Efter 2 måneder blev antiserum opnået. Proteinindholdet blev målt efter saltning (NH4) 2SO4 to gange. Peberrodsperoxidase blev mærket med natriumperiodat og titreret i en arbejdskoncentration på 1:80. Antistofbelægningskoncentrationen var 50 ug / ml. Tuberkulose-antigenet i CSF blev målt ved dobbelt-antistof-sandwich-metode. Påvisning af anti-PPD-antistof IgG: Den coatede PPD-koncentration var 10 μg / ml, og anti-PPD-antistoffet IgG blev målt indirekte ved ELISA. De eksperimentelle resultater blev målt ved hjælp af et enzymmærket spektrofotometer ved 492 nm absorbans [A, tidligere kaldet optisk densitet (OD)]. Efter at alle testdata var statistisk behandlet, blev A≥0.20 anvendt som et positivt resultat. Tuberkulose-antigen og antirent proteinderivat (PPD) -antistof IgG i cerebrospinalvæske. Ikke egnet til mængden Upassende skare: Nej. Bivirkninger og risici Nej.